| 通用名 | 阿昔洛韋顆粒 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ACYCLOVIR GRANULES |
| 拼音名 | A'XILUOWEI KELI |
| 藥品類別 | 抗病毒類 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具有抑
制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然后磷酸化為三磷酸鹽，通過兩種方式抑
制病毒復(fù)制：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制；在DNA多聚酶作用下，
與增長的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能
廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子
宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中
濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5
天后的血藥峰濃度(cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白結(jié)合率低(9%～
33%)。在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。半衰期(t1/2)
約為2.5小時。肌酐清除率為50～80ml/min和15～50ml/min時，半衰期(t1/2)分
別為3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期(t1/2)長達(dá)19.5小時，血透時降為5.7
小時。本品主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄�？诜o藥約14%的藥物
以原形由尿排泄。經(jīng)糞便排泄率低于2%。呼出氣中含微量藥物。血透6小時約
清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。 |
| 適應(yīng)癥 | 1.單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例；對反復(fù)發(fā)
作病例本品用作預(yù)防。
2.帶狀皰疹：用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。
3.用于免疫缺陷者水痘的治療。 |
| 用法用量 | |
| 不良反應(yīng) | 1.口服給藥少見皮膚瘙癢，長程給藥偶見月經(jīng)紊亂。
2.長期口服本品可引起關(guān)節(jié)疼痛、腹瀉、頭痛、惡心、嘔吐、暈眩(較短程用
藥為多)。長期用藥可出現(xiàn)痤瘡和失眠，短程用藥可出現(xiàn)食欲減退，但都較少見。
以上癥狀持續(xù)存在或明顯時，應(yīng)引起注意。 |
| 禁忌癥 | |
| 注意事項 | 1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。
2.以下情況需考慮用藥利弊：脫水或已有腎功能不全者，本品劑量應(yīng)減少。
3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒
和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)
測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。
4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少一年應(yīng)
檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。
5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。
6.口服可同時進(jìn)食，對吸收無明顯影響。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程
療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育有影響及有致突變作用，因此口
服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標(biāo)準(zhǔn)。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6
個月�？诜o藥時應(yīng)給予患者充足的水，防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。
7.一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析后應(yīng)補給一次劑量。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.生育與孕婦：人體每日口服400mg和1000mg連續(xù)6個月未見睪丸萎縮和
精子數(shù)減少。藥物能通過胎盤。
2.乳母：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，但未發(fā)現(xiàn)乳兒異常。 |
| 兒童用藥 | 1.兒童中未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng)。
2.兩歲以下小兒劑量尚未確立。 |
| 老年患者用藥 | 老年人由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。 |
| 藥物相互作用 | 與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。 |
| 藥物過量 | 逾量處理：本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法：給予充足的
水以防止藥物沉積于腎小管；血透有助于排泄血中的藥物，對急性腎功能衰竭和
血尿者尤為重要。 |
| 貯藏 | |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
