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| 通用名 | 硫酸妥布霉素注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TOBRAMYCIN SULFATE INJECTION |
| 拼音名 | LIUSUAN TUOBUMEISU ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 氨基糖甙類 |
| 性狀 | 本品為無色或微黃色澄明溶液。 |
| 藥理毒理 | 本品屬氨基糖苷類抗生素�？咕V與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克 雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些 無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較 慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品高度敏感。革蘭陽性菌 中，金黃色葡萄球菌（包括產?內酰胺酶株）對本品敏感；鏈球菌（包括化膿性鏈球菌、 肺炎球菌、糞鏈球菌等）均對本品耐藥。厭氧菌（擬桿菌屬）、結核桿菌、立克次體、病 毒和真菌亦對本品耐藥。 本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。 |
| 藥代動力學 | 本品肌內注射后吸收迅速而完全。主要分布在細胞外液，其中5%～15%再分布到組織 中，在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分布容積(Vd)為0.26L/kg。尿液中藥物濃 度高，肌內注射本品1mg/kg后尿中濃度可達75 ～100mg/L。滑膜液內可達有效濃度，在 支氣管分泌液、腦脊液、膽汁、糞便、乳汁、房水中濃度低。肌內注射本品1mg/kg后血 藥濃度約為4mg/L；1小時內靜脈滴注本品1mg/kg，所得血藥濃度與肌內注射相似。血消 除衰期（t1/2?）為1.9～2.2小時，蛋白結合率很低。 本品在體內不代謝，經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%～93%。本品可經 血液透析或腹膜透析清除。 |
| 適應癥 | 本品適用于銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙 雷菌屬所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統(tǒng)感染（包括腦膜炎）、泌尿生殖系統(tǒng) 感染、肺部感染、膽道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、燒傷、皮膚軟組織感染、 急性與慢性中耳炎、鼻竇炎等，或與其他抗菌藥物聯(lián)合用于葡萄球菌感染(耐甲氧西林菌 株無效)。本品用于銅綠假單胞菌腦膜炎或腦室炎時可鞘內注射給藥；用于支氣管及肺部 感染時可同時氣溶吸入本品作為輔助治療。本品對多數(shù)D組鏈球菌感染無效。 |
| 用法用量 | 肌內注射或靜脈滴注。 1.成人 按體重一次1～1.7mg/kg，每8小時1次，療程7～14日。 2.小兒 按體重，早產兒或出生0～7日小兒： 一次2mg/kg，每12～24小時1次； 其他小兒： 一次2mg/kg，每8小時1次。 |
| 不良反應 | 1．全身給藥合并鞘內注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發(fā)熱和全身痙攣等。 2．發(fā)生率較多者有聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）、血尿、排尿次數(shù)顯著 減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴（腎毒性）、步履不穩(wěn)、眩暈（耳毒性、影響前庭、 腎毒性）。發(fā)生率較低者有呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力（神經肌肉阻滯或腎毒性）。 本品引起腎功能減退的發(fā)生率較慶大霉素低。 3．停藥后如發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，須注意耳毒性。 |
| 禁忌癥 | 1．對本品或其他氨基糖苷類過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其 他耳聾者禁用。 2.腎衰竭者禁用。 |
| 注意事項 | 1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森 病及老年患者慎用。 2.本品1個療程不超過7～14日。 3. 交叉過敏：對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者，可能對本 品過敏。 4. 對患者（尤其對腎功能減退者、早產兒、新生兒、嬰幼兒或老年患者、休克、心 力衰竭、腹水或嚴重失水等患者）應注意監(jiān)測：（1）聽電圖：對老年患者須在用藥前、 用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測高頻聽力損害；（2）溫度刺激試驗：在用藥前、 用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測前庭毒性；（3）尿常規(guī)檢查和腎功能測定，在用 藥前、用藥過程上中定期測定腎功能，以防止嚴重腎毒性反應。（4）在用藥過程中應注 意監(jiān)測本品的血清濃度，一般于靜脈滴注后30分鐘到1小時測血清峰濃度，于下次用藥 前測血清谷濃度，當峰濃度超過12μg/ml、谷濃度超過2μg/ml時易出現(xiàn)毒性反應。 5. 肌酐清除率在70ml/分鐘以下者其維持劑量須根據測得的肌酐清除率進行調整。 6. 本品靜脈滴注時必須經充分稀釋�？蓪⒚看斡昧考尤�50～200ml5%葡萄糖注射液 或氯化鈉注射液稀釋成濃度為1mg/ml（0.1%）的溶液，在30～60分鐘內滴完（滴注時間 不可少于20分鐘），小兒用藥時稀釋的液量應相應減少。 7. 本品不能靜脈注射，以免產生神經肌肉阻滯和呼吸抑制作用。不宜皮下注射，因 可引起疼痛。 8. 長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長。 9. 應給患者補充足夠的水分，以減少腎小管損害。 10. 對實驗室檢查指標的干擾：本品可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、 血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值 可能降低。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.本品可穿過胎盤，在臍帶血中達到的濃度約與母血中相近，據報道氨基糖苷類曾 引致人類胎兒聽力損害，故孕婦禁用。 2.本品亦可在人乳中少量分泌，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 |
| 兒童用藥 | 年齡對于本品的血藥濃度有顯著影響。劑量相同時，5歲以下小兒的平均血藥峰濃度 約為成人的一半，5～10歲兒童約為成人的2/3。按體表面積計算給藥劑量可消除年齡造 成的差異。小兒應慎用本品。在小兒使用過程中，要注意監(jiān)測聽力和腎功能，以防本品 產生的腎毒性和耳毒性。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者應用本品后可產生各種毒性反應，因此在療程中監(jiān)測腎功能極為重要。腎 功能正常者用藥后亦可能產生聽力減退。此外，老年患者應采用較小劑量或延長給藥間 隔，以與其年齡、腎功能和第8對腦神經的功能相適應。 |
| 藥物相互作用 | 1.本品與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性 以及神經肌肉阻滯作用。可能發(fā)生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能 恢復或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼 吸暫停），用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。 2．本品與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑 制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉，利尿藥如依他尼酸、 呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用，或先后連續(xù)局部或全身應用，可增加耳毒 性與腎毒性，可能發(fā)生聽力損害，且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾，聽力損害可能恢復或呈 永久性。 3．本品與頭孢噻吩局部或全身合用可能增加腎毒性。 4．本品與多粘菌素類合用，或先后連續(xù)局部或全身應用，因可增加腎毒性和神經肌 肉阻滯作用，后者可導致骨骼肌軟弱無力，呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。 5．本品不宜與其他腎毒性或耳毒性合用或先后應用，以免加重腎毒性或耳毒性。 6. 本品與β內酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）合用�？色@得協(xié)同作用。 7．本品與β內酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）混合可導致相互失活，需聯(lián)合應用 時必須分瓶滴注。本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。 |
| 藥物過量 | 本品過量的嚴重程度與劑量大小、患者的腎功能、脫水狀態(tài)、年齡以及是否同時使 用有類似毒性作用的藥物等有關。成人一天用量超過5mg/kg，兒童一天用量超過7.5mg/kg 或用藥療程過長以及對腎功能不全患者的用藥劑量未作調整均可引起本品的毒性。毒性 發(fā)作可發(fā)生在用藥后10天。毒性作用主要表現(xiàn)為腎功能損害以及前庭神經和聽神經的損 害，也可發(fā)生神經肌肉阻滯和呼吸麻痹。 本品無特異性對抗藥，過量或引起毒性反應時，主要用對癥療法和支持療法。血液 透析或腹膜透析有助于從血中清除本品。新生兒也可考慮換血療法。 |
| 貯藏 | 密閉，在涼暗處保存。 |
| 包裝 | 2ml:80mg（8萬單位） |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 硫酸妥布霉素 | ||||||||
| 化學名 | O-3-氨基-3-脫氧-α-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脫氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脫氧-D-鏈霉胺 | ||||||||
| 拼音名 | LIUSUAN TUOBUMEISU | ||||||||
| 英文名 | TOBRAMYCIN SULFATE | ||||||||
| CAS No. | 32986-56-4 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C18H37N5O9 | ||||||||
| 分子量 | 467.52 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 注射用硫酸妥布霉素 |
