第 21 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，從事 生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重 的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人 員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A. 1年內(nèi) B. 3年內(nèi)
C. 5年內(nèi) D. 10年內(nèi)
E. 15年內(nèi)
正確答案：D,
第 22 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門(mén)
正確答案：E,
第 23 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部 門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門(mén)
正確答案：D,
第 24 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許 可證》的部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門(mén)
第 25 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
制定醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品價(jià)格公 布辦法的部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門(mén)
正確答案：B,
第 26 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許 可證》的部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門(mén)
正確答案：D,
第 27 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許 可證》的部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門(mén)
正確答案：C,
第 28 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng) 組織調(diào)查的部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理 部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén) 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
正確答案：A,
第 29 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
麻醉藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門(mén)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理 部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén) 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
正確答案：A,
第 30 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同 的約定，向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是
A.國(guó)外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案：B,
第 31 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生 產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
A.國(guó)外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案：D,
第 32 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配 制的是
A.國(guó)外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
正確答案：E,醫(yī)學(xué).全.在.線gydjdsj.org.cn
第 33 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行品種保護(hù)制度的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
正確答案：B,
第 34 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方 可銷售的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
正確答案：E,
第 35 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
不得在市場(chǎng)銷售的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
正確答案：A,
第 36 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)有權(quán)限制或者禁止 出口的是
A. 國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
正確答案：A,
第 37 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī) 構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是
A. 國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
正確答案：C,
第 38 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定 無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
A. 國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
正確答案：E,
第 39 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國(guó)家對(duì)中藥實(shí)行
A.品種保護(hù)制度
B分類管理制度
C.特殊管理制度
D.專線運(yùn)輸制度
E.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
正確答案：A,
第 40 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國(guó)家對(duì)麻醉藥品實(shí)行
A.品種保護(hù)制度
B分類管理制度
C.特殊管理制度
D.專線運(yùn)輸制度
E.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
正確答案：C,
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