6、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是
A、超過(guò)有效期的
B、變質(zhì)的
C、擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
7、 依照國(guó)家對(duì)藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書管理的要求，藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的
A、通用名稱
B、商品名稱
C、別名
D、化學(xué)名稱
E、漢語(yǔ)拼音名稱
標(biāo)準(zhǔn)答案： agydjdsj.org.cn
8、 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期
A、為1年
B、為2年
C、為3年
D、為4年
E、為5年
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
9、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要
A、質(zhì)量管理組織
B、配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C、銷售記錄
D、檢驗(yàn)儀器
E、衛(wèi)生條件
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
10、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C、國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)全在,線gydjdsj.org.cn
E、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
