網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 執(zhí)業(yè)藥師 > 執(zhí)業(yè)西藥師 > 模擬試題 > 正文:2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)重點(diǎn)考點(diǎn)解析(5)
    

2011年度執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)重點(diǎn)考點(diǎn)解析(5)


2.各類藥品的委托生產(chǎn)問題

(1)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的情況:①注射劑;②生物制品(不含疫苗制品、血液制品);③跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)。

(2)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)受理和審批的情況:除注射劑、生物制品和跨省委托以外的其他藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)。

(3)不得委托生產(chǎn)的藥品:①疫苗制品;②血液制品;③國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品。

(4)特殊管理藥品的委托生產(chǎn)問題:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托生產(chǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定辦理。

3.委托生產(chǎn)申請(qǐng)程序

(1)藥品委托生產(chǎn)的,由委托方向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。

(2)受理申請(qǐng)的(食品)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi),按照本章規(guī)定的條件對(duì)藥品委托生產(chǎn)的申請(qǐng)進(jìn)行審查,并作出決定;20個(gè)工作日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)本部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長(zhǎng)10個(gè)工作日,并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)期限的理由告知委托方。

(3)經(jīng)審查符合規(guī)定的,予以批準(zhǔn),并自書面批準(zhǔn)決定作出之日起10個(gè)工作日內(nèi)向委托方發(fā)放《藥品委托生產(chǎn)批件》;不符合規(guī)定的,書面通知委托方并說明理由,同時(shí)告知其享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

4.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期

不得超過2年,且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限!端幤肺猩a(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前,按照規(guī)定提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。委托生產(chǎn)合同終止的,委托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

5.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)材料項(xiàng)目

(1)委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

(2)受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件。

(3)委托方對(duì)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況。

(4)委托方擬委托生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并附質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝,包裝、標(biāo)簽和使用說明書實(shí)樣。

(5)委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書式樣及色標(biāo)。

(6)委托生產(chǎn)合同。

(7)受托方所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書。委托生產(chǎn)生物制品的,其三批樣品由受托方所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)所抽取、封存,由中國(guó)藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。

(8)受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門組織對(duì)企業(yè)技術(shù)人員,廠房、設(shè)施、設(shè)備等生產(chǎn)條件和能力,以及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、檢測(cè)設(shè)備等質(zhì)量保證體系考核的意見。

6.委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與包裝

(1)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),其處方、生產(chǎn)工藝、包裝規(guī)格、標(biāo)簽、使用說明書、批準(zhǔn)文號(hào)等應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)的內(nèi)容相同。

(2)包裝:在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說明書上,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。

 << 上一頁  [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] 下一頁

醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證