A 國家食品藥品監(jiān)督管理局
B 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C 國家或省藥品監(jiān)督管理部門
D 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
52. 定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況
53. 對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害健康的藥品撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
54. 根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施
55. 對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定
[56-57]
A 保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是
B 保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年的是
C 保存至超過藥品有效期一年
D 保存二年
E 保存五年醫(yī).學(xué),全 在線提供gydjdsj.org.cn
56. 藥品購銷記錄
57. 零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn
[58-59]
A 每半年匯總報(bào)告一次
B 每年匯總報(bào)告一次
C 每2年匯總報(bào)告一次
D 每5年匯總報(bào)告一次
E 在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次
58. 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品
59. 新藥監(jiān)測(cè)期滿的藥品，進(jìn)口滿5年的藥品
[60-61]
A 國家人事部
B 國家藥品監(jiān)督管理局
C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D 工商行政管理部門
E 各省人事部門
60. 頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
61. 受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》
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