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藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法

☆ ☆考點(diǎn)1:總則  1.制定本辦法的目的  為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理,保障公眾用藥安全。注:可以出X型題,把目的看成三個(gè)要點(diǎn)! 2.制定本辦法的依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》  3.應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位  藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。注:國家鼓勵(lì)單位

 

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)4:評(píng)價(jià)與控制

  1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的評(píng)價(jià)職責(zé)

  應(yīng)經(jīng)常對(duì)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),并應(yīng)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。

  2.對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的處理方法

  (1)國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施。

  (2)對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布。

 。3)已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)兀ㄊ称?藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。

 。4)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并在5日內(nèi)組織鑒定,自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法做出行政處理決定。

  ☆ ☆考點(diǎn)5:處罰

  1.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以1000元以上3萬元以下的罰款的情形

  (1)實(shí)施處罰機(jī)構(gòu):省級(jí)以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門。

 。2)實(shí)施處罰的對(duì)象:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和除醫(yī)療機(jī)構(gòu)外的藥品使用單位。

 。3)處罰的違法情況:①無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的;②未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的;③發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的;④未按要求修訂藥品說明書的;⑤隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。

  2.依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分的情形

  藥品監(jiān)督管理部門及其有關(guān)工作人員在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報(bào)告、未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)6:附則

  1.用語的含義

  (1)藥品不良反應(yīng):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

 。2)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測:是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。

 。3)新的藥品不良反應(yīng):是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

  (4)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng):是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):①引起死亡;②致癌、致畸、致出生缺陷;③對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;④對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷;⑤導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長。

  2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用

  是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù),不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

  3.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部對(duì)本辦法進(jìn)行解釋。

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