《藥理學》考試輔導：腎上腺素受體激動藥

一、構效關系和分類
（一）按化學結(jié)構分為兒茶酚與非兒茶酚：苯環(huán)上3，4位有羥基，屬于兒茶酚。
1．兒茶酚：①作用維持時間短，易被COMT滅活；②不易通過血腦屏障。
2．非兒茶酚：苯環(huán)上少1個羥基，外周作用減弱，作用時間延長，如間羥胺，少2個羥基，外周作用減弱，中樞作用增加。如：麻黃堿
3．乙胺上的α位-H被-CH3 取代：易被攝取1攝取，不易被MAO氧化，在囊泡儲存時間長，有促進NE釋放作用，如：間羥胺、麻黃堿
4．氨基〔-NH-〕上的氫原子被不同基團取代的，其取代基團從甲基到叔丁基，對α作用減弱，對 β受體作用

（二） 按對Adr受體d的選擇性分為三大類 
1． 選擇性作用于α受體：如去甲腎上腺素；
2． 選擇性作用于β受體：如異丙腎上腺素；
3． 對α、β都有作用： 腎上腺素