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實(shí)用免疫細(xì)胞與核酸:第一節(jié) 角朊細(xì)胞

一、對(duì)角質(zhì)層抗原與角質(zhì)層自身抗體、角蛋白抗原的研究角朊細(xì)胞從上到下可分為角化(質(zhì))層、粒層和基底層。角質(zhì)層位于表皮外層,是一種特殊的結(jié)構(gòu),由許多已角化的扁平細(xì)胞組成。電鏡下僅見(jiàn)增厚的胞膜和緊密排列的張力微絲。角質(zhì)層很少或根本不與免疫系統(tǒng)相通。應(yīng)用免疫…

一、對(duì)角質(zhì)層抗原與角質(zhì)層自身抗體、角蛋白抗原的研究

角朊細(xì)胞從上到下可分為角化(質(zhì))層、粒層和基底層。角質(zhì)層位于表皮外層,是一種特殊的結(jié)構(gòu),由許多已角化的扁平細(xì)胞組成。電鏡下僅見(jiàn)增厚的胞膜和緊密排列的張力微絲。角質(zhì)層很少或根本不與免疫系統(tǒng)相通。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)表明,所有正常人血中都含有低滴度的抗角質(zhì)層自身抗體,免疫熒光呈局灶狀或顆粒狀分布于角質(zhì)層內(nèi)。在體外,角質(zhì)層抗體與其產(chǎn)生者自身的角質(zhì)層發(fā)生反應(yīng),因而證明是自身抗體,但在正常人體內(nèi)不發(fā)生反應(yīng)。下列兩種情況可使其在體內(nèi)與角質(zhì)層發(fā)生反應(yīng):①外傷;②銀屑病鱗屑內(nèi)。銀屑病人血清中的抗角質(zhì)層自身抗體與正常人無(wú)差別,但在銀屑病的鱗屑浸出物中發(fā)現(xiàn)有Ig。這種抗體是能與補(bǔ)體結(jié)合的IgG和IgM型抗體。

角質(zhì)層抗原與角化細(xì)胞的細(xì)胞膜或/和細(xì)胞間質(zhì)有關(guān),近年來(lái)通過(guò)對(duì)角蛋白多肽的研究發(fā)現(xiàn)至少一些角質(zhì)層的自身抗體是針對(duì)角蛋白的。

抗角質(zhì)層自身抗體的應(yīng)用:抗角質(zhì)層自身抗體存在于正常人血清中,但并不引起疾病。該種抗體可能對(duì)于清除損傷了的表皮細(xì)胞有一定的作用,銀屑病中角朊細(xì)胞的過(guò)度增生可能與這種抗體的沉積有關(guān)。與抗角質(zhì)層自身抗體有關(guān)的疾病尚有類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié) 炎、關(guān)節(jié) 病型銀屑病、外傷等。

制備的抗角蛋白抗體:近10年來(lái),應(yīng)用免疫動(dòng)物的方法制備了多種抗角蛋白多抗或單抗,可以針對(duì)不同分子量的角蛋白成分。角蛋白是上皮細(xì)胞的中間絲成份,抗角蛋白抗體可以作為上皮組織和由上皮組織起源的腫瘤的有用標(biāo)記之一。

二、對(duì)天皰瘡的研究

天皰瘡是一類(lèi)自身免疫性疾病,其臨床特點(diǎn)為皮膚和粘膜的自發(fā)性的、松弛性的水皰形成,病理特點(diǎn)是由棘層松解引起的表皮內(nèi)水皰。臨床上可分為尋常型(PV)、紅斑型、落葉型(PE)、增殖型、皰疹樣型五型。

1.免疫熒光檢查應(yīng)用IIF檢查,天皰瘡病人中85%~90%血清中有抗表皮棘細(xì)胞間抗體(Pab)存在,活動(dòng)期更高。血清中Pab滴度與病情嚴(yán)重程度相平行。免疫熒光圖形是棘細(xì)胞間均一的線型。作IIF檢查時(shí),底物很重要。Michael等比較猴食道及豚鼠食道上皮作為PV和PF的底物情況,發(fā)現(xiàn)PV以猴食道上皮作底物較好,而PF則以豚鼠食道上皮作底物較好。唐書(shū)謙等認(rèn)為作IIF時(shí)首選人表皮和猴食道上皮,而小白鼠食道及大白鼠舌粘膜亦可作為一般常用的底物。我們的經(jīng)驗(yàn)是,-20℃保存1年的冰凍人包皮切片作底物時(shí),其抗原性無(wú)明顯減弱,但時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則要影響其滴度;冰凍切片后的皮膚暴露于室溫(20℃±)3h即可完全破壞其抗原。

取天皰瘡皮損周?chē)つw作DIF,對(duì)天皰瘡的診斷更有意義。如天皰瘡的皮損廣泛,也可取外觀“正!钡钠つw,而不一定要取皮損邊緣的皮膚,但皮損邊緣的皮膚熒光抗體稀釋度較“正常”皮膚者為高。

2.免疫熒光顯示的部位在PV中,免疫球蛋白附著的部位一般在基底細(xì)胞上棘細(xì)胞下層;而在PF中,免疫球蛋白附著的部位在較上層的棘細(xì)胞間。與Pab結(jié)合的天皰瘡抗原位于表皮細(xì)胞表面,其細(xì)胞間的熒光是細(xì)胞表面熒光的延伸。免疫電鏡證明天皰瘡抗原可能與橋粒列明顯關(guān)系。

除用免疫熒光法可證明有Pab存在外,目前也用酶標(biāo)法、ABC法等。

天皰瘡抗體主要為IgG,也有部分為IgM和IgA。應(yīng)用DIF檢查時(shí),也發(fā)現(xiàn)有C3沉積,但目前認(rèn)為可能是繼發(fā)于Ig的沉積。

3.天皰瘡抗體與天皰瘡的關(guān)系可由以下幾方面來(lái)證明①DIF證明天皰瘡病人皮損周?chē)啊罢!逼つw處有IgG的沉積,且其熒光強(qiáng)度與病情的嚴(yán)重程度相平行;②血清中的Pab滴度與病情的嚴(yán)重程度相平行;③進(jìn)行皮膚器官培養(yǎng)時(shí),加入純化的Pab可導(dǎo)致天皰瘡樣的棘層松解;④用血漿交換法去除Pab可導(dǎo)致天皰瘡的緩解。

天皰瘡抗體是針對(duì)表皮細(xì)胞膜多糖萼的抗體,其在體內(nèi)與表皮細(xì)胞膜結(jié)合后可能使表皮細(xì)胞釋放蛋白溶解酶如u –PA,u-PA在天皰瘡發(fā)病機(jī)理中的作用:1)角朊細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)加入Pab后,上清液中u-Pa ↑;2)抗u-PA抗體可阻止棘層松解發(fā)生;3)u-PA的抑制劑如α2-巨球蛋白、STBI以及合成抑制劑Foy、Foy-305、FUT-175、止血芳酸等均能在一定程度上抑制Pab導(dǎo)致棘層松解的產(chǎn)生。

4.天皰瘡樣抗體與血型抗體Ahmed及Workman檢查1500份正常血清,發(fā)現(xiàn)14例有低滴度的抗表皮細(xì)胞間抗體,但無(wú)天皰瘡的臨床表現(xiàn),其中9例用A、B型血型物質(zhì)吸收后熒光消失,說(shuō)明其可能為A、B血型抗體,A、B、H血型抗體存在于正常皮膚和口腔粘膜的棘層和顆粒層,但不存在于基底層和角化層,其分布同天皰瘡抗原。藥疹、燒傷等可有天皰瘡樣抗體,其與Pab的區(qū)別在于前者稀釋度較低,熒光染色圖形為粗顆粒狀、不均一,且部分可用A、B血型物質(zhì)吸收,而Pab的熒光圖型為連續(xù)均一的線型,用A、B血型物質(zhì)吸收后滴度不變。

三、HLA-DR抗原

人類(lèi)有核細(xì)胞均存在MHC-I類(lèi)抗原(HLA-A、B、C),表皮中下層亦有表達(dá),但角質(zhì)層陰性,其與皮膚病的關(guān)系有較多的報(bào)道。但本文只就角www.gydjdsj.org.cn/yaoshi/朊細(xì)胞表達(dá)HLA-DR抗原(在鼠為Ia抗原)作一簡(jiǎn)述。

人類(lèi)MHC-II類(lèi)基因位點(diǎn)主要有HLA-DR、DQ、DP三www.gydjdsj.org.cn/zhicheng/種抗原。HLA-DR抗原常存在于免疫活性細(xì)胞上,與抗原提呈給CD4+輔助T細(xì)胞有關(guān)。

1981年Lampert等首先報(bào)道在移植物抗宿主反應(yīng)(GVHD)中角朊細(xì)胞有HLA-DR抗原存在。HLA-DR的圖型為粗網(wǎng)狀。后來(lái)人們發(fā)現(xiàn),皮膚中有顯著淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)的疾病如GVHD、MF、濕疹、DLE、扁平苔蘚時(shí)角朊細(xì)胞能表達(dá)HLA-DR抗原。白兆霞等對(duì)尖銳濕皮損組織進(jìn)行免疫學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)尖銳疣組織中HLA-DR(3/4)陽(yáng)性,HLA-DQ(1/15)陽(yáng)性,HLA-DP(3/14)陽(yáng)性,而正常皮膚不表達(dá)HLA-DR抗原。

正是因?yàn)橛辛私请眉?xì)胞能表達(dá)HLA-DR抗原的證明(另一個(gè)證明是角朊細(xì)胞能產(chǎn)生一些細(xì)胞因子),現(xiàn)代皮膚病學(xué)家才不僅僅瓜皮膚作為一個(gè)單純的物理屏障和濕度調(diào)節(jié) 器,皮膚免疫系統(tǒng)(Skin immune system, SIS)的概念才得以形成。SIS的細(xì)胞成份包括:角朊細(xì)胞、肥大細(xì)胞、樹(shù)枝狀抗原提呈細(xì)胞、組織中的巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、T細(xì)胞等;體液成份包括:抗微生物多肽、補(bǔ)體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、纖溶素、花生四烯酸、神經(jīng)肽等。

四、凝集素受體

隨著表皮細(xì)胞分化從基底層進(jìn)到角化層,基細(xì)胞表面的糖鏈亦有改變。在新生表皮中,rittonla simplictolia Isolectin1-B4(GSI-B4與α-D-galactopyranosyl 殘基結(jié)合)與基底層結(jié)合較強(qiáng),而與棘層結(jié)合較弱,不與粒層、角南層結(jié)合。UEA(與α-L-fucose殘基結(jié)合)與棘層、粒層下部結(jié)合,但不與基底細(xì)胞層和角質(zhì)層結(jié)合。Con-A:基底細(xì)胞熒光較棘層弱,用96%乙醇固定皮膚時(shí),熒光大為減弱,10%福爾馬林固定則使熒光完全消失,Con-A的免疫熒光圖型同Pab,但Con-A也使基底膜帶和真皮膠原著色,Pab與Con-A的熒光在角朊細(xì)胞時(shí)能相互阻滯,因而認(rèn)為天皰瘡抗原可能是表皮細(xì)胞膜上能與Con-A結(jié)合的一個(gè)多糖萼成分。PNA在豬表皮中使表皮各層活細(xì)胞(即角質(zhì)層除外)著色,而在人組織則僅使基底層上活細(xì)胞著色。

表皮細(xì)胞癌變過(guò)程中,表面多糖類(lèi)也發(fā)生改變:可表現(xiàn)為①正常寡糖基增加或丟失;②正常糖基分布改變;③出現(xiàn)一些未成熟的或新的寡糖基而成為與腫瘤相關(guān)的決定簇。我們的研究認(rèn)為PNA、BSL、UEA在生殖器疣,尤其到PIn III/CIN III及生殖器癌階段時(shí)染色顯著增強(qiáng),而LCA則無(wú)明顯改變,DBA在PIn III/CIN III時(shí)陽(yáng)性率最高,到癌變時(shí)又下降,其原因尚不清楚。

凝集素受體主要為細(xì)胞漿著色,但有部分可使細(xì)胞膜著色。

五、其它

用人工制備的抗橋斑、橋糖蛋白抗體,抗細(xì)胞粘附分子、轉(zhuǎn)鐵蛋白、表皮生長(zhǎng)因子、糖皮質(zhì)激素等抗體,也發(fā)現(xiàn)了皮膚角朊細(xì)胞上有這些物質(zhì)的受體存在。應(yīng)用免疫組化和相關(guān)的技術(shù),將會(huì)進(jìn)一步明確它們的作用及其與皮膚病之間的關(guān)系。

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