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先天性肌肉缺如

  
疾病名稱(英文) Congenital absence of muscles
拚音 XIANTIANXINGJIROUQUERU
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 肌肉疾病與損傷,先天性疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 先天性肌肉缺如(Congenital absence of muscles)多為肌肉本身發(fā)育不全或缺如,伴所屬運(yùn)動(dòng)神經(jīng)單位病變者少見,僅于頭部肌肉缺如時(shí),可同時(shí)有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)或神經(jīng)核缺少或不全。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 為胎兒期肌肉組織發(fā)育過程中受到機(jī)械性阻礙所致。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 身體任何部位肌肉均可發(fā)生缺如,常見的先天性肌肉缺如有胸大肌的胸鎖頭、提肩胛肌、斜方肌、股方肌、前鋸肌、肩胛舌骨肌、半膜肌、肱橈肌、旋后肌、岡上肌、岡下肌、肱二頭肌,以及手的大、小魚際的肌肉等。它可同時(shí)并存其他器官或骨骼的先天性畸形,如胸肌發(fā)育不全并存并指,腹肌缺如并存胃腸道和泌尿道畸形。如先天性尺橈骨骨性連接常無旋后肌,先天性高位肩胛骨有提肩肌發(fā)育不全。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 肢體肌肉缺如可引起攣縮畸形影響肢體功能,可酌情做矯形術(shù)或肌腱移植術(shù)。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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