副豬嗜血桿菌病的診斷與綜合防制
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近年來，在遼寧、江西、湖南、河南、河北、天津等�。ㄊ�)均發(fā)現(xiàn)一種以哺乳階段、保育階段、生長育肥階段的豬群為發(fā)病主體，以
咳嗽、呼吸困難、消瘦、關(guān)節(jié)腫脹、跛行為主要臨床癥狀，以漿液-纖維素性多發(fā)性漿膜炎（
胸膜炎、腹膜炎等)和關(guān)節(jié)炎為主要病變的疾病正在日趨流行，尤其是當(dāng)豬群處在斷奶、混群、轉(zhuǎn)欄、運輸、寒冷等應(yīng)激條件下，以及在高密度飼養(yǎng)和突發(fā)呼吸道疾病綜合征的情況下，該病的臨床表現(xiàn)和危害更為嚴(yán)重。這給養(yǎng)殖場造成了相當(dāng)大的經(jīng)濟損失。 一、發(fā)病情況 該病主要影響哺乳仔豬及4月齡以內(nèi)的保育豬和生長育肥豬，其中以5—8周齡的保育豬更為多見，發(fā)病率一般在10%—25%，嚴(yán)重時可達60%，如果處理不及時，病死率可達50%。當(dāng)反復(fù)遭受各種不良應(yīng)激如寒冷、轉(zhuǎn)群、換料、長途運輸?shù)鹊呢i群往往危害更為嚴(yán)重。有個別衛(wèi)生條件較好的豬場因不能執(zhí)行全進全出，也有類似的疾病發(fā)生，而且受影響的豬只年齡范圍也顯著增寬，發(fā)病率和死亡率也較高。 二、臨床癥狀 病豬
發(fā)熱（40.5—42℃)，厭食，咳嗽，呼吸困難；關(guān)節(jié)腫脹，尤其是跗關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)，觸摸疼痛（由尖叫推斷)，跛行，顫抖，共濟失調(diào)；大部分病豬耳朵、腹部皮膚及肢體末端等發(fā)紺，指壓不褪色，有的可能死亡。病程較長豬只的體溫大都正常，常表現(xiàn)為食欲不振、消瘦、被毛粗亂，其行為主要表現(xiàn)為跛行、關(guān)節(jié)腫脹。總之，咳嗽、呼吸困難、關(guān)節(jié)腫脹、跛行、被毛粗亂是其主要的臨床特征。 三、病理變化 剖檢可見漿液性或纖維素性胸膜炎、腹膜炎、
心包炎、關(guān)節(jié)炎（尤其是跗關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié))，有的還可見
腦膜炎。在這些損傷部位可見數(shù)量不等的漿液性或纖維素性炎性滲出物，以致在胸腔、腹腔、關(guān)節(jié)腔等部位有不等量的黃色或淡紅色液體，有的呈膠胨狀。即呈漿液-纖維素性多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎。在顯微鏡下觀察這些滲出物，可見纖維蛋白、嗜中性粒細胞和少量的巨噬細胞。 四、診斷 該病的臨床癥狀及剖檢病變均與豬鏈球菌病、豬傳染性胸膜
肺炎、滑液
支原體感染及其它敗血性細菌感染很相似，但筆者及當(dāng)?shù)貜V大同行結(jié)合其
流行病學(xué)、病原學(xué)、血清學(xué)等進行綜合分析，逐一排除了上述疾病存在的可能，所以初步診斷為副豬嗜血桿菌病。 據(jù)報道，副豬嗜血桿菌很難分離培養(yǎng)，建議對處于急性期的豬在應(yīng)用抗菌藥物之前采集其全身受損漿膜面上的炎性物質(zhì)如腦
脊髓液，心包液及心臟血液等接種于含有NAD（煙酰胺酰嘌呤二核苷酸)或V因子的培養(yǎng)基上，經(jīng)37℃恒溫培養(yǎng)24~48小時后，可見一些小而透明的菌落。在鮮血瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)時沒有見到溶血環(huán)。在顯微鏡下，該菌呈革蘭氏陰性，有從單個的球桿狀到細長，甚至絲狀等多種不同形態(tài)的菌體，通常可見到莢膜。生化試驗表明，該菌脲酶陰性，氧化酶陰性，可發(fā)酵
葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、D-核糖和
麥芽糖等。 綜上所述，筆者在遼寧、江西、湖南、河南、河北、天津等�。ㄊ�)所見到的以漿液性-纖維素性多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎為主要特征的疾病為副豬嗜血桿菌病。 五、綜合防治措施 副豬嗜血桿菌病的綜合防治方案包括免疫接種和抗菌藥物防治，但也應(yīng)當(dāng)加強飼養(yǎng)管理，如提前斷奶，減少豬群流動，杜絕不同生長階段豬的混養(yǎng)狀況，減少或消除其它呼吸道疾病的影響等。 副豬嗜血桿菌疫苗在美國、加拿大、日本、西班牙等國家應(yīng)用較為廣泛。在我國，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物病毒室也研制出了副豬嗜血桿菌油乳劑滅活苗。據(jù)報道，通過商業(yè)疫苗接種或使用特異性滅活菌苗，可以成功地控制該病的發(fā)生。但也有使用滅活菌苗防疫失敗的病例，這可能是由于引起發(fā)病的菌株與所用疫苗菌株的血清型不同而缺乏交叉保護的結(jié)果。 有資料表明，副豬嗜血桿菌具有明顯的地方性特征，疫苗免疫在不同的血清型之間所引起的交叉保護力低�，F(xiàn)已證明，有毒力的菌株可能不受相同血清型的無毒菌株激發(fā)保護而致病，甚至同源菌株的激發(fā)對其也無濟無事，這表明保護性抗原與毒性因子或型特異性抗原并不一致。 雖然交叉保護是對商用滅活苗的基本要求，但是由于菌株致病力的差異，以及當(dāng)前對保護性抗原和毒性因子缺乏深刻的認識，還不可能有一種滅活苗同時對副豬嗜血桿菌的所有致病菌株產(chǎn)生交叉保護力。而實際上，不同地方、不同豬場流行的副豬嗜血桿菌血清型及致病力間極有可能存在很大差異；在一個豬群中出現(xiàn)副豬嗜血桿菌的幾個血清型或菌株也并非少見，甚至在單個豬只的不同標(biāo)本中也可發(fā)現(xiàn)不同血清型的副豬嗜血桿菌菌株。所以，豬特異性滅活苗可能因為豬群中存在不止一種菌株或血清型而缺乏功效，也可能因為后來豬群中引入了新的菌株或血清型而失去功效。 鑒于1周齡前的仔豬鼻粘膜就可能有副豬嗜血桿菌的寄生，因而僅通過早期隔離斷奶技術(shù)(SEW)來消除該菌不可能取得成功。Clark等人（1994)對幾種早期斷奶技術(shù)進行了評估，結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有同時對仔豬從各種用藥途徑給予敏感的抗菌藥物，副豬嗜血桿菌才能得到消除。但將副豬嗜血桿菌徹底消除出豬群也許并不可取，因為在這之后如果混入帶菌豬或者遭受副豬嗜血桿菌感染，可能引起全群豬發(fā)病，造成毀滅性的經(jīng)濟損失。 在我國現(xiàn)有生產(chǎn)條件下，在分娩前后對母豬用藥和在斷奶、轉(zhuǎn)群、換料、運輸、免疫接種前后對整個豬群（包括哺乳仔豬、保育仔豬、生長育肥豬和后備種豬等)用藥是非常必要的。許多規(guī)�；i場反映，階段性地添加敏感藥物對控制和凈化豬群的副豬嗜血桿菌病，效果較為確切。大多數(shù)副豬嗜血桿菌菌株對氟苯尼考、泰妙菌素、氨比西林、頭孢菌素、氟喹諾酮類及增效磺胺類藥物敏感，而大多數(shù)菌株對
四環(huán)素、
紅霉素、氨基甙類和
林可霉素有抵抗力。對已經(jīng)出現(xiàn)臨床癥狀的豬用氟苯尼考注射液進行肌肉注射，并立即采用混飼以外的方式，用敏感藥物對整個豬群進行治療，而不只是對那些表現(xiàn)出癥狀的豬用藥。
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做好免疫，治療用磺胺二甲，泰樂菌素
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做好防疫
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