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錦州醫(yī)學(xué)院2005年藥物分析學(xué)(碩士)
作者:佚名 文章來源:本站收集 點(diǎn)擊數(shù) 更新時(shí)間:2006/5/2 23:46:24 文章錄入:凌林 責(zé)任編輯:凌云
錦州醫(yī)學(xué)院
2005年藥物分析學(xué)(碩士)
考生須知:1.答
效
案必須寫在答題紙
上,寫在試卷上無
試卷一起裝袋密封
。玻荚嚱Y(jié)束
后,請將試題連同
一、選擇題:
(一)。嵝皖}
0分)
(每題1分,共
40道題,總計(jì)4
1藥物的純度合格是指( )
a含量合格
不含雜質(zhì) d
。夥戏治黾兊
藥物雜質(zhì)不超過限
要求 。憬^對
量要求
2藥物中氯化物的檢查,所用的酸是( )
a稀流酸 。庀
硝酸 。阆←}
酸 。湎〈姿
3藥物中氯化物檢查的一般意義在于它( )
a是有療效的物質(zhì)
b是對人體健康有害的物質(zhì)
c可考察生產(chǎn)工藝過程是否正常
d是對療效有不利影響的物質(zhì)
4.藥物的鑒別試
)
驗(yàn)中,常用的光譜
鑒別方法為(
a.原子吸收法
c紫外光譜法
。夂舜殴
。滟|(zhì)譜
振法
法
5按雜質(zhì)的來源分
( )
類,對于
阿司匹林
屬于特殊雜質(zhì)的為
a氯化物 。馍辂} 。恪≈亟饘佟 。渌畻钏
6某藥物具有1,
銅鹽反應(yīng)顯綠色,
3-二酰亞胺結(jié)構(gòu)
該藥物為( )
,于吡啶溶液中與
a硫酸奎寧 b
丁胺醇
硫酸阿托品。懔
噴妥鈉。淞蛩嵘
7干燥失重主要檢查藥物中的( )
a硫酸灰分 。
及其他揮發(fā)性成分
水分 。阋滋
化物 。渌
8鐵鹽檢查中,為什么要加入過硫酸銨( )
a防止fe3+
+ 。闶梗妫
e2+ 干擾
水解 b使
3+→fe2+
fe2+→fe3
。涑ァ。
9重金屬檢查中,
( )
加入硫代乙酰胺時(shí)
,溶液最佳ph為
a1.5 。猓常怠 。悖玻怠 。洌保啊
10易炭化物是指( )
a藥物中存在的有
易炭化或氧化而呈
色物質(zhì) 。馑
色的有機(jī)物質(zhì)
物中存在的遇硫酸
c影響藥物的澄明
d有機(jī)氧化物
度的無機(jī)物質(zhì)
11.總灰分是指( )
a 中藥材所帶的
劑經(jīng)加熱熾灼灰化
泥土等不溶性物質(zhì)
遺留的無機(jī)物
。馑幉幕蛑
c 藥材或制劑經(jīng)
藥物中遇硫酸氧化
加熱熾灼灰化遺留
生成硫酸鹽的無機(jī)
的有機(jī)物 d
物
12.巴比妥類藥
的絡(luò)合物顏色通常
物在吡啶溶液中與
為( )
銅離子作用,生成
a紅色 。庾仙 。泓S色 。涮m綠色
13.巴比妥類藥
的絡(luò)合物顯綠色的
物在吡啶溶液中與
為( )
銅離子作用,生成
a
苯巴比妥
d
硫噴妥鈉
b
異戊巴比妥
c
司可巴比妥
14.差示光度法
)
測定藥物含量時(shí),
測定的是(
a某一波長處,同一物質(zhì)在兩種不同條件介質(zhì)中的△a
b樣品與空白試劑的△a
c最大與最小吸光度的△a
d兩種成分的吸光度的比值
15.下列哪個(gè)藥物能使溴試液腿色( )
a異戊巴比妥。
環(huán)己巴比妥
司可巴比妥 。
苯巴比妥 。
16.用雙相滴定法測定含量的藥物為( )
a阿司匹林
d苯甲酸
。
對乙酰氨基酚
。闼畻钏
17.鑒別水楊酸
)
及其鹽類,最常用
的試劑是(
a碘化鉀 b
。
硫酸亞鐵
碘化汞鉀
c三氯化鐵
18.苯甲酸鈉的
,其所用的溶劑體
含量測定,中國藥
系( )
典采用雙相滴定法
a水-乙醇
水—乙醚
b水-冰醋酸
c水-氯仿 。
19.異煙肼加氨
,并在試管壁上形
)
制硝酸銀試劑即發(fā)
成銀鏡。這是由于
生氣泡與黑色混濁
其分子結(jié)構(gòu)中有(
a酰肼基 b吡啶基 。闶灏坊 。漉0坊
20.用鈰量法測
,溶于稀硫酸后立
l)滴定至形成的
)
定鹽酸氯丙嗪的步
即用硫酸鈰滴定液
紅色消失。終點(diǎn)指
驟如下:檢品適量
(0.1mol/
示原理是(
a硫酸與鹽酸氯丙嗪形成配合物
b硫酸鈰被氧化
c鹽酸氯丙嗪溶于
全后紅色消失
稀硫酸立即顯紅色
,與硫酸鈰反應(yīng)完
d分步氧化:鹽酸
電子形成紅色自由
失去兩個(gè)電子,紅
氯丙嗪分子在滴定
基,到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí)
色消失。
過程中先失去一個(gè)
,全部氯丙嗪分子
21.下列藥物中
鏡反應(yīng)(
,哪一個(gè)藥物加氨
)
制硝酸銀能產(chǎn)生銀
a地西泮 。
d苯佐卡因
阿司匹林
c異煙肼
22下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)( )
a。瑁常穑铮础
lo4 d
。狻 。瑁睿铮
hcl
。恪 。瑁
23.用高氯酸溶
。1摩爾硫酸奎寧
液滴定硫酸奎寧,
與幾摩爾高氯酸相
以結(jié)晶紫為指示劑
當(dāng)( )
a。病 。狻。场 。恪。薄 。洹。保
24.高效液相色
劑,其作用是(
譜測定含堿性藥物
)
時(shí),常需加入掃尾
a抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性
b增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性
c形成動態(tài)離子對固定相
d使固定相表面形成雙電層
25.維生素a具
氧化劑氧化等性質(zhì)
有易被紫外光裂解
,是由于分子中含
,易被空氣氧化或
有( )
a環(huán)己稀基 。
多烯醇側(cè)鏈
伯醇基 。阋
醇基 。涔曹
26.中國藥典測定維生素e含量的方法為( )
a氣相色譜法
d熒光分光光
b 。瑁穑欤惴
度法
c碘量法
27.需檢查特殊
)
雜質(zhì)游離生育酚的
藥物(
a維生素a
。渚S生素
。饩S生素b1
e
。恪【S生素c
28四氮唑比色法
)
可用于下列哪個(gè)藥
物的含量測定(
a可的松 b睪丸素 。愦贫肌 。淙泊拼
29.下列哪個(gè)藥
)
物發(fā)生羥肟酸鐵反
應(yīng)(
a青霉素 。
。滏溍顾
慶大霉素
c紅霉素
30.具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是( )
a鏈霉素
。浣鹈顾
b紅霉素
c
頭孢拉定
31青霉素類藥物
)
的酸堿滴定法采用
的是(
a直接滴定法
定法 d剩
。庵脫Q滴定法
余滴定法
c雙相滴
32.tlc法鑒
相中加edta的
別四環(huán)素類藥物時(shí)
目的是(
,在固定相和流動
)
a調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的ph
b與四環(huán)素類藥物絡(luò)合,改善色譜行為
c防止四環(huán)素類藥物分解
d克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象
33.抗生素中高
)
分子聚合物雜質(zhì)檢
查采取什么方法(
a 。颍穑瑁
。恪∑暇
lc 。狻
糖凝膠色譜
。睿穑瑁穑欤
d 離子對色譜
34.回收率屬于
)
藥分方法效能指標(biāo)
中的(
a 精密度 b
性
準(zhǔn)確度 。
選擇性 d耐用
35.比色法測定
一種方法(
藥物含量時(shí)考察工
)
作曲線的線性用哪
a最小二乘法
法 d正交試
b。魴z驗(yàn)法
驗(yàn)法
。恪 。鏅z驗(yàn)
36.反相hplc常用的流動相為( )
a氯仿 。庖
-水
醚 。慵状
-水 。湟掖
37用于tlc定性的參數(shù)是( )
a。簦颉
d 。簦
b rsd
。恪。颍妗
38.氣相色譜法
)
中測定有機(jī)物常用
的檢測器是(
a紫外檢測器
子化檢測器
b電化學(xué)檢測
d光電倍增管檢測
器 。銡溲骐x
器
39.hplc法中常用的檢測器為( )
a紫外檢測器
。潆娮硬东@
。饧t外檢測器
檢測器
c熱導(dǎo)檢測器
40。熒光法測定的是( )
a發(fā)射光強(qiáng)度。
d透過光強(qiáng)度
激發(fā)光強(qiáng)度
。阄展鈴(qiáng)度
(二)x型題:(
)
每題1分,共10
道題,總計(jì)10分
1砷鹽檢查中加入ki的目的是( )
a與zn2+形成絡(luò)合物,有利于生成ash3
b使as5+ →as3+
c使 as3+ →。幔螅+
d可抑制sbh3的生成
e在zn2+表面起去極化作用
2.ir法常用的制樣方法有( )
a氯化鉀壓片法
。滗寤泬浩
。饴然c壓片法
法 。宓饣
。沅寤c壓片法
壓片法
3.中藥的提取方法有( )
a萃取法 。
d超聲提取法
冷浸法 。
。迳V法
水蒸氣蒸餾法
4.中藥制劑的鑒別方法有( )
a顯微鑒別 。
指紋圖譜 。
薄層色譜 。慊
紅外圖譜
學(xué)鑒別 。
5.下列藥物用非
的有(
水滴定法測定含量
)
時(shí),需加入醋酸汞
a氯氮卓
。潲}酸氯丙嗪
b鹽酸異丙嗪
。妍}酸流利達(dá)
。隳峥藙x米
嗪
6.生物堿類藥物
)
常用的含量測定方
法有(
a。瑁穑欤恪
料比色法 。洹
。馓崛≈泻头ā
gc法 。
c酸性染
非水酸量法
7.下列那些不是
)
維生素c所具有的
性質(zhì)(
a在乙醚,氯仿中
性
溶解
b具有強(qiáng)還原
c分子中有兩個(gè)手性碳原子 。湓谒嵝匀芤褐谐甥}
e具有糖的性質(zhì)
8 抗生素活性以
)
效價(jià)單位表示,它
是指(
a每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少
b每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少
c用單位u表示
d用微克μg表示
e各種抗生素的效價(jià)基準(zhǔn)是人為規(guī)定的
9.氧瓶燃燒法可
)
用于下列分析的前
處理(
a含鹵素有機(jī)藥物的含量測定
b含硅有機(jī)藥物的鑒別
c含氟有機(jī)藥物的鑒別
d藥物中雜質(zhì)硒的檢查
e含金屬藥物的含量測定
10.表示樣品含
)
量測定方法精密度
的有(
a變異系數(shù) 。
差 e標(biāo)準(zhǔn)差
偏差 。阆鄬(biāo)
準(zhǔn)偏差 。湔`
二、填空題:(每空1分,共20空,總計(jì)20分)
1.巴比妥類藥物
首先形成可溶性的
形成 。病
成難溶的
,以此指示終點(diǎn)。
用銀量法測定含量
1
后,稍過量的
3
時(shí),在滴定過程中
當(dāng)被測的藥物完全
銀離子就與藥物形
沉淀,使溶液渾濁
2.分子結(jié)構(gòu)中具
重氮化-耦合反應(yīng)
與 。丁
有 4
。該反應(yīng)第一步生
耦合。
的藥物,可發(fā)生
成5 第二步
3.戊烯二醛反應(yīng)
取代基的異煙肼和
適用于吡啶環(huán)的
尼可剎米
,
7 位無
4.氯貝丁酯分子
羥胺生成
鐵生成
結(jié)構(gòu)中具有酯結(jié)構(gòu)
8 ,在弱酸
9 色的
,堿水解后與鹽酸
性條件下加三氯化
10
5.對乙酰氨基酚
所檢查的特殊雜質(zhì)
為 。保薄
6.奎寧和奎尼丁
部分立體結(jié)構(gòu)
。保场 ◇w
。
分子式完全相同,
不同,旋光性不同
,奎尼丁為 。
但 12
,奎寧為
4 體
7.中國藥典中,
物為 。保怠
用氣相色譜法測定
維生素e含量內(nèi)標(biāo)
8.kober反
17 反應(yīng)
應(yīng)是指 。保丁
呈色, 。
與
8
9.中藥的萃取中
形成氫鍵,
,氯仿分子中的氫
多用于提取
可同 。保埂
。玻啊
三、名詞解釋(每題3分,共5道題,總計(jì)15分)
1.一般鑒別試驗(yàn)
2.專屬鑒別試驗(yàn)
3.空白試驗(yàn)
4.準(zhǔn)確度
5.中間精密度
四、簡答題(每題5分,共7道題,總計(jì)35分)
1.簡述氯化物檢查法的原理
2.硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的原理
3.阿司匹林直接滴定法中為什么加入中性乙醇
4.給出鑒別酰肼基團(tuán)可利用的兩個(gè)反應(yīng)
5.簡述生物堿的
質(zhì)
鹽酸鹽用高氯酸滴
定時(shí)需加入何種物
6.簡述硝酸反應(yīng)鑒別維生素e的原理。
7.簡述molish反應(yīng)原理
五、計(jì)算題(每題15分,共2道題,總計(jì)30分)
1.鹽酸
普魯卡因
的檢查:取本品,
,作為供試品,另
μg/ml的溶液
照液5μl。分別
氨基苯
甲醛溶液
顯
aba的限量是多
注射液中對氨基苯
加乙醇制成2.5
。穑幔猓釋φ掌
,作為對照,取供
點(diǎn)于同一波層板上
色,不得比對照液
少?
甲酸(paba)
mg/ml的溶液
,加乙醇制成60
試液10μl,對
,展開,用對二甲
所顯斑點(diǎn)更深,p
2.
鹽酸氯丙嗪片
衣后,精密稱定,
量瓶中,加鹽酸溶
、,稀至刻度,濾
00ml量瓶中,
m波長處測定吸收
片含量(mg).
,10片重0.5
片劑規(guī)格25m
含量測定方法如下
研細(xì),精密稱取適
液(9→1000
過,精密取續(xù)濾液
用同一溶劑稀釋至
度,按百分吸光系
已知:稱取片粉重
130g,測得吸
g.
:取10片,去糖
量,置100ml
)70ml,溶解
5ml,置另一1
刻度,于254n
數(shù)915,計(jì)算每
量0.0203g
收度為0.450
醫(yī)學(xué)全在線
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