注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3210019號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
百多力歐洲股份兩合公司 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品組成包括移動單元(CardioMessenger II/M)、充電底座(CardioMessenger II/L)攜帶軟包(Carrying case)、皮帶夾(Belt Clip)、電源適配器(Friwo MMP15)、電源線(NK xx)。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于體內(nèi)安裝有德國百多力公司生產(chǎn)的具有家庭監(jiān)護功能的植入式心臟起搏器或植入式心臟復(fù)律/除顫器的病人。CardioMessenger的結(jié)構(gòu)和工作方式類似于一個普通手機,能將從有源植入物(如植入式心臟起搏器、植入式心臟復(fù)律除顫器)中接收到的信息通過短信(SMS)的方式經(jīng)移動電話網(wǎng)絡(luò)(GSM)傳輸至百多力服務(wù)中心,方便醫(yī)生查看病人體內(nèi)植入物的工作狀況。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn
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注冊代理 |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.01.07 |
有效期截止日 |
2013.01.07 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“德國百多力有限與兩合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”變更為“百多力歐洲股份兩合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3210019號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3210019號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.01.22 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
BIOTRONIK SE & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
生產(chǎn)場所 |
Woermannkehre 1,D-12359 Berlin |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
病人終端(商品名:CardioMenssenger II) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Telemonitoring Systems(Home Monitoring System for active implantable medical device) |
規(guī)格型號 |
CardioMessenger II |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 5012-2008《病人終端》 |
附件 | |
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