注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400122號(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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抗酪氨酸磷酸酶抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
抗酪氨酸磷酸酶抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:YZB/GEM 5153-2008,產(chǎn)品性能結構及組成:,抗酪氨酸磷酸酶抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400122號(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結構及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊代理
售后服務機構
批準日期 2009.01.24
有效期截止日 2013.01.23
備注 變更內(nèi)容:售后服務單位搬遷,產(chǎn)品說明書中的售后服務單位地址及相關信息由“地址: 北京市光華路1號嘉里中心北樓2508室;郵政編碼:100020;電話:01085296350;傳真:010 85296351”變更為“地址: 北京市朝陽區(qū)北辰東路8號院1號樓19層1901-1907號;郵政編碼:100101;電話:010 5804 5000;傳真:010 58045001”。gydjdsj.org.cn申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
變更日期 2011.04.25
生產(chǎn)廠商名稱(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
生產(chǎn)廠地址(中文) D-23560、Lübeck、Seekamp 31 Germany
生產(chǎn)場所 D-23560、Lübeck、Seekamp 31 Germany
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 氨酸磷酸酶抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)
產(chǎn)品名稱(英文) Anti-IA2 ELISA(IgG)
規(guī)格型號 96×01
產(chǎn)品標準 YZB/GEM 5153-2008
附件
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