注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210497號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品由脈沖發(fā)生器 、DF-1連接器塞(DF-1 pin plug)、小螺絲刀組成,性能規(guī)格參數(shù)詳見產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)和使用說明書。接觸人體組織材料為鈦合金、硅膠粘合劑、ETR硅膠和聚氨酯。 連接器為IS-1和DF-1內(nèi)腔接口。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器設(shè)計(jì)用于植入體內(nèi)提供心室抗心動過速起博和心室除顫,可自動治療有生命危險(xiǎn)的心室性心動過速。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.03.10 |
有效期截止日 |
2013.03.09 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA |
生產(chǎn)場所 |
Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Implantable Cardioverter Defibrillator |
規(guī)格型號 |
Maximo DR 7278, Maximo VR 7232Cx, Intrinsic 7288 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0307-2009《植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器》 |
附件 | |
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