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他達(dá)那非

他達(dá)那非副作用;別名:西力士、Cialis、Tadanafil;他達(dá)那非適應(yīng)癥:本品用于治療男性勃起功能障礙(ED)。;他達(dá)那非藥理學(xué)作用:本品為選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)可逆性抑制劑,通過(guò)性刺激過(guò)程,維持陰莖海綿體和供應(yīng)血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)充分的環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)水平,增加海綿竇的擴(kuò)張,增強(qiáng)勃起功能。
 分類(lèi)名稱(chēng)
一級(jí)分類(lèi):泌尿系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi):治療男性勃起功能障礙藥 三級(jí)分類(lèi): 
 藥品英文名
Tadalafil
 藥品別名
西力士、Cialis、Tadanafil
 藥物劑型
他達(dá)那非薄膜衣片劑:5mg/片,10mg/片,20mg/片。
 藥理作用
本品為選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)可逆性抑制劑,通過(guò)性刺激過(guò)程,維持陰莖海綿體和供應(yīng)血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)充分的環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)水平,增加海綿竇的擴(kuò)張,增強(qiáng)勃起功能。
 藥動(dòng)學(xué)
本品口服后極易吸收,飲食對(duì)本品的吸收沒(méi)有影響。服藥后2h達(dá)血藥峰濃度。本品在組織中的穩(wěn)態(tài)表觀(guān)分布容積為63L,血漿蛋白結(jié)合率為94%。本品主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4代謝為無(wú)活性的葡糖苷酸愈創(chuàng)木酚。本品表觀(guān)口服清除率為2.5L/h,消除半衰期(t1/2)為17.5h。本品主要以非活性代謝產(chǎn)物形式排出體外,61%原形藥物經(jīng)糞便排泄,36%經(jīng)尿液排出。
 適應(yīng)證
本品用于治療男性勃起功能障礙(ED)。醫(yī)學(xué)全在/線(xiàn)gydjdsj.org.cn
 禁忌證
1.18歲以下男性禁用。2.對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。3.肝功能?chē)?yán)重受損者禁用本品。4.已經(jīng)喪失性功能的患者禁用。5.本品可明顯加強(qiáng)硝酸鹽的降壓作用,禁用于正在服用硝酸甘油心絞痛患者。6.因其降壓作用,本品也禁用于正在服用多沙唑嗪或其他α1受體阻滯劑的患者,但坦洛新例外。
 注意事項(xiàng)
1.心臟病、心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛以及心律失常患者慎用。2.老年人或輕、中度腎功能不全者的AUC增高,但Cmax不升高。3.接受血透的患者,其Cmax可增高2倍。醫(yī)學(xué)全在.線(xiàn)gydjdsj.org.cn4.15~30℃保存,避免兒童觸及。
 不良反應(yīng)
本品常見(jiàn)不良反應(yīng)包括頭痛、消化不良、頭暈、面色潮紅、鼻充血和背部疼痛及肌肉疼痛。本品罕見(jiàn)不良反應(yīng)有眼皮浮腫。
 用法用量
口服,1次10~20mg,1次/d。性交活動(dòng)前0.5~12h內(nèi)服藥。腎功能中度受損者從5mg開(kāi)始,最高劑量不超過(guò)10mg。中度肝功能不全者用量也不應(yīng)超過(guò)10mg。
 藥物相應(yīng)作用
1.本品可明顯增強(qiáng)硝酸酯類(lèi)藥物的降壓作用。2.與酮康唑、利托那韋、紅霉素、依曲康唑合用,可使本品血藥濃度升高。醫(yī)學(xué)/全在線(xiàn)gydjdsj.org.cn3.本品與葡萄汁同服,可使本品血藥濃度升高。
 專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)
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