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| 本品是第二代光敏劑，腫瘤選擇性高，經(jīng)腫瘤組織選擇性攝取后，濃度可達(dá)正常組織的14倍，在腫瘤組織中經(jīng)652nm波長光照射后，使周圍的介質(zhì)產(chǎn)生大量活性氧物質(zhì)(如單線態(tài)氧、氧陰負(fù)離子等)進(jìn)而使腫瘤細(xì)胞氧化死亡。本品在腫瘤組織中主要分布在血管間隙和腫瘤細(xì)胞中，主要破壞的是腫瘤組織的血管壁和直接殺傷腫瘤細(xì)胞。本品在腫瘤細(xì)胞中主要集中在細(xì)胞質(zhì)而不是細(xì)胞核中。 | |
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| 本品在靜注0.15mg/kg后，血藥濃度迅速下降，在45min時達(dá)到最低點，隨后濃度開始上升，在約10h時達(dá)到最高點后又開始下降。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn由于與蛋白的結(jié)合與釋放，本品的血藥濃度呈現(xiàn)雙峰現(xiàn)象。半衰期約為30h。在體內(nèi)代謝快。 | |
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| 本品與第一代光敏劑相比副作用小、皮膚光敏性低，在劑量降低的同時，毒性也大大降低。m-THPC介導(dǎo)的光動力學(xué)治療并不會使腫瘤細(xì)胞對隨后的光動力治療(photodynamic therapy，PDT)、化療和放療產(chǎn)生耐受性。另外，不經(jīng)過光照的m-THPC幾乎沒有細(xì)胞毒性作用。醫(yī)學(xué)全在/線gydjdsj.org.cn | |
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