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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：烷化劑 三級分類： | |
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| PM于1969年合成，是苯丁酸氮芥的潑尼松龍酯。體外研究對V79中國大鼠細胞和MCF7人乳腺癌細胞的抗腫瘤作用明顯強于苯丁酸氮芥加潑尼松龍。體內(nèi)對多種鼠的植入腫瘤，如大鼠乳腺癌、13762乳腺癌及Yoshida腹水肉瘤細胞具有殺傷作用。由于腫瘤組織含有大量糖皮質(zhì)激素，故PM較苯丁酸氮芥更易與腫瘤組織結(jié)合而發(fā)揮作用。 | |
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| 口服PM后，胃腸吸收率40%～60%，進入體內(nèi)后迅速分解，在動物或人血漿中檢測不到完整的PM，其苯丁酸氮芥的潑尼松龍部分較潑尼松龍部分排泄更慢、更少。 | |
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| 孕婦及哺乳期婦女。非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病。 | |
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| 1.輕度骨髓抑制：主要為白細胞和血小板減少。2.部分人有輕、中度胃腸道反應，表現(xiàn)為惡心、嘔吐和食欲減退。3.部分患者有脫發(fā)及黏膜炎。 | |
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| 為苯丁酸氮芥的潑尼松龍酯，可用治療乳腺癌、惡性淋巴瘤及慢性淋巴細胞白血病，毒性反應輕。PM是治療晚期乳腺癌的有效藥物。據(jù)Mouriden(1986)綜合文獻中3組臨床實驗采用單藥治療晚期乳腺癌的結(jié)果，83例中CR4例、PR17例，有效率25%，毒性輕。PM也可替代烷化劑，參與聯(lián)合化療。Boesen等(1982)采用PM加MTX加5-FU聯(lián)合治療晚期乳腺癌28例，PM劑量第1、5天為80～100mg/m2，有效率為75%(21/28)，CR率43%(12/28)。難治性非霍奇金淋巴瘤，Gandara等(1986)報道采用PM每天100mg/m22口服，連續(xù)3天，每2周重復，43例中CR4例、PR9例，有效率30%(13/43)。醫(yī)學全/在線www.gydjdsj.org.cnPM與CCNU及VP-16組成CEP方案作為三線方案用于MOPP、ABVD治療失敗后的霍奇金淋巴瘤的患者，也取得較好療效。有效率54%(23/58)，其中CR率40%(23/58)，PR率14%(8/58)。 | |
