| 編號(hào) | 348 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 21例 |
| 對照組例數(shù) | （23例 18例) |
| 年齡區(qū)間 | 8～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組(G)(45.8±5.9)歲；對照組(胰島素泵治療組47.4±6.1歲，常規(guī)胰島素治療組44.8±7.1歲) |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 神經(jīng)外科手術(shù)17例，骨科手術(shù)12例，普外及肝膽外科手術(shù)21例，婦科手術(shù)3例，其他手術(shù)9例。 |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素；生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 長秀霖；諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine；Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml，10ml/瓶；100U/ml，10ml/瓶 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 甘李藥業(yè)有限公司；諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者接受常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備工作，對于既往接受口服降糖藥治療者均停用降糖藥物，改胰島素治療，同時(shí)給予糖尿病飲食。甘精胰島素(商品名長秀霖)由甘李藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，單組分人胰島素注射液(商品名諾和靈R)及低精蛋白胰島素(NPH)均由丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，100U/mL，3mL/瓶。治療組(G組)：每晚睡前(晚22：00)注射1次甘精胰島素，三餐前皮下注射諾和靈R。MSⅡ組：每日早、中、晚餐前30分鐘皮下注射諾和靈R，睡前(晚22：00)注射NPH；CSⅡ組：選用美國美敦力公司507型胰島素泵，應(yīng)用諾和靈R，按患 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 血糖控制目標(biāo)為：餐前血糖：6～8mmol/L1，餐后2小時(shí)血糖：8～12mmol/L1。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
空腹及餐后2小時(shí)血糖變化：全部病例手術(shù)均成功，無死亡病例。各組治療前血糖水平無顯著性差異，治療后空腹及餐后2小時(shí)血糖水平均明顯低于治療前(P<0.05)，治療后治療組(甘精胰島素治療組，G組)、CSⅡ組空腹及餐后2小時(shí)血糖水平明顯低于MSⅡ組(P<0.05)，G組與CSⅡ組比較無顯著性差異。結(jié)果見表1 。其他療效指標(biāo)：G組與CSⅡ組的血糖調(diào)整時(shí)間、5天達(dá)標(biāo)率、低血糖發(fā)生率、抗炎時(shí)間、酮癥發(fā)生率和術(shù)后并發(fā)癥等指標(biāo)均優(yōu)于MSⅡ組(P<0.05)。G組與CSⅡ |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
