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一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗高血壓藥物 三級分類:鈣拮抗劑 | |
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本品為二氫吡啶類長效鈣拮抗劑,選擇性阻滯L型鈣通道。本品能顯著減少運(yùn)動引起的血壓升高,但對運(yùn)動引起的心率及心輸出量的改變無影響。本品治療不會明顯改變休息狀態(tài)下血漿去甲腎上腺素和腎上腺素的水平,且運(yùn)動時(shí)的腎上腺素水平也不受影響。 | |
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本品口服吸收迅速,食物可提高本品的吸收量,餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍,平均藥時(shí)曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5~15mg,平均Cmax為3.0~13.1ng/ml,達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為2.3~2.7h。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn體外試驗(yàn)表明,本品的血漿蛋白結(jié)合率約為90%。給藥后2天達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度。t1/2為10.9~16.6h。 | |
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用于伴有腎功能減退的高血壓患者,本品穩(wěn)態(tài)血藥濃度約較健康志愿者高2倍。 | |
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本品主要不良反應(yīng)有頭痛、鈍性頭痛、心悸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。 | |
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口服,成人,每次8~16mg,每日1次。早餐后服用。 | |
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1.本品經(jīng)CYP3A4酶代謝,因此可與其他同為該酶底物的藥物發(fā)生相互作用。2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn | |
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