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| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類： | |
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| 氨基乙磺酸、牛膽堿、牛膽素、牛黃酸、泰瑞寧、牛膽酸、氨乙磺酸、Aminoethane Sulfonic Acid、Taurinum | |
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| 1.片劑：0.4g，0.5g；2.膠囊：0.4g，0.5g；3.顆粒：0.5g；4.滴眼劑：0.5g(10ml)。 | |
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| 本藥是一種含硫基氨基酸，存在于動物體內(nèi)，具有多種藥理活性：1.強肝、利膽作用：本藥可促進(jìn)膽汁分泌，解除膽汁阻塞，與膽汁酸結(jié)合可增加膽汁通透性，具有利膽作用。亦可降低肝臟膽固醇含量，減少膽固醇結(jié)石的形成。同時，本藥還可降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)，對肝臟有保護(hù)作用。動物實驗證明，本藥能預(yù)防實驗小鼠因四氯化碳引起的ALT升高，有促進(jìn)急性肝炎恢復(fù)正常和預(yù)防脂肪肝的作用；2.解熱、抗炎作用：本藥可能作用于中樞5-羥色胺(5-HT)系統(tǒng)或兒茶酚胺系統(tǒng)，從而降低體溫。動物實驗表明，本藥尚有抗葡萄球菌作用，其抗炎作用強于人工牛黃，并可能有一定的提高免疫功能的作用。另據(jù)報道，本藥還有抗病毒作用；3.鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用：動物實驗表明，本藥的鎮(zhèn)靜作用明顯強于戊巴比妥鈉；動物實驗中發(fā)現(xiàn)本藥的鎮(zhèn)痛作用劑量為1g/kg，而解熱作用則在3g/kg時才出現(xiàn)；4.降壓作用：給大鼠、貓、兔的腦室注射本藥，顯示有降低血壓、減慢心率和調(diào)節(jié)血管張力等作用。另據(jù)報道動物腦內(nèi)牛磺酸代謝失調(diào)與高血壓有關(guān)；5.強心和抗心律失常作用：其強心作用與樟腦頗為相似。此作用可能與Ca2 有關(guān)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本藥可調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2 的結(jié)合，并可逆轉(zhuǎn)Ca2 對心肌的不良影響。醫(yī).學(xué)全在線www.gydjdsj.org.cn臨床試驗亦已證明本藥對心功能不全的患者有效，如與洋地黃配伍效果更好；6.降血糖作用：兔靜脈注射或狗口服本藥后均可出現(xiàn)胰島素樣降血糖作用，作用雖較弱但持續(xù)時間較長。實驗表明本藥的降血糖機制是直接作用于肝和肌細(xì)胞膜的胰島素受體；7.其他藥理作用：本藥對中樞神經(jīng)元具有普遍而強烈的抑制作用，對呼吸有興奮作用。同時，尚有松弛骨骼肌和拮抗強直的作用，曾有報道本藥可用于運動后抗疲勞。另據(jù)報道，局部應(yīng)用�；撬崮芙档颓傲邢偎匾鸬难蹓荷撸蝗狈ε；撬岬娘嬍晨墒挂暰W(wǎng)膜產(chǎn)生病理變化，最后導(dǎo)致失明，如及時給予牛磺酸在維持眼的正常功能方面可起到重要作用。此外，�；撬嵘杏袪I養(yǎng)作用，可增強營養(yǎng)物質(zhì)對細(xì)胞的通透性，有利于脂質(zhì)、磷脂代謝，增強脂溶性維生素、激素等的吸收，一旦缺乏，可造成兒童發(fā)育不良、視力損害，并增加癲癇的易患性。 | |
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| 本藥口服后自胃腸道吸收，血漿蛋白結(jié)合率很低，主要以原形排泄，或部分與膽酸結(jié)合為�；悄懰岬然衔飶募S便中排出。 | |
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| 一般劑量的�；撬釒缀鯚o毒，長期服用，未見不良反應(yīng)。 | |
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| 1.口服給藥：(1)一般情況：每次1.2～1.6g，每天3次，或按0.1mg/kg服用。(2)急、慢性肝炎：每次0.5g，每天3次。2.經(jīng)眼給藥：用于眼科疾病(如急性結(jié)膜炎、皰疹性結(jié)膜炎、病毒性結(jié)膜炎、沙眼等)時，可用5%�；撬崴芤旱窝�，每次2～3滴，每天3～5次。 | |
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| 本品為雙中藥牛黃中提取的有效成分。本品具有多種藥理活性，臨床應(yīng)用廣泛。主要用于肝炎、膽囊炎、支氣管炎。關(guān)節(jié)炎試用本品也有一定療效。醫(yī)/學(xué)全在線www.gydjdsj.org.cn | |
