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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗癲癇藥物 三級分類：其他 | |
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| 本品為胡椒堿的衍生物，是一種廣譜抗癲癇藥，作用機(jī)制可能與其升高動物腦內(nèi)5-HT含量有關(guān)，其效應(yīng)隨含量的升高而加強(qiáng)，對NA和DA的含量影響不大。動物實驗表明：本品對大、小鼠最大電休克發(fā)作均有明顯的對抗作用，呈劑量相關(guān)性，作用強(qiáng)度較苯妥英鈉弱。本品對抗大、小鼠戊四氮引起的驚厥的作用較硝西泮弱，對士的寧引起的驚厥的對抗作用較苯巴比妥弱。但本品大劑量不引起動物驚厥、肌無力和麻醉。另外，本品對印防已毒素、腦室內(nèi)注射筒箭毒堿及谷氨酸引起的驚厥發(fā)作和聽源性發(fā)作也有不同程度的對抗作用，并能降低動物的死亡率。本品還能減少小鼠的自發(fā)活動，并能加強(qiáng)硫噴妥鈉引起動物翻正反射消失的作用及嗎啡的鎮(zhèn)痛作用，但在單獨用藥時，并無上述效應(yīng)。本品可預(yù)防氯仿引起的小鼠心律失常，但對烏頭堿所致心律失常則無此效應(yīng)。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn本品除促進(jìn)5-HT合成增加外，還能促進(jìn)其從突觸小體釋放。 | |
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| 本品口服易吸收，給藥后10min即可從血中測得，但24h后血濃度已很低。tmax4～6h，一次給藥可維持4～6h。本品在體內(nèi)分布以脂肪組織中最高，其次是肝、腎、心臟等器官。有微量藥物可透過胎盤進(jìn)入胎體。 | |
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| 本品主要用于癲癇大發(fā)作，對局限性發(fā)作也有效。 | |
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| 1.當(dāng)用本品代替其它藥物時，不應(yīng)驟然停用其它藥物，應(yīng)逐步代替，以避免誘發(fā)癲痢發(fā)作。2.室溫，密閉，干燥處保存。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn | |
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| 口服，每日1～3次，每次50～100mg。原則上宜在發(fā)作較集中的時間之前2h服用，一般用藥后1～3個月才可出現(xiàn)療效，療程長者療效更佳。 | |
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| 國外報告，本品試用于270例癲癇病人，顯效率(發(fā)作減少90%以上)為35.5%，總有效率(發(fā)作減少50%以上)為83.3%。其中27例在接受本品前未用過其它藥，顯效率為77.8%，總有效率96.3%。此外，部分病人服藥后睡眠改善，精神良好，智力較有進(jìn)步。對35例原來腦電圖異常的有效病例進(jìn)行復(fù)查，其中23例有明顯改善。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn | |
