|
| 一級(jí)分類(lèi)：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi)：鎮(zhèn)痛藥物 三級(jí)分類(lèi)：其他 | |
|
| Propoxyphene Napsylate/Paracetamol | |
|
|
|
| 片劑：每片含無(wú)水萘磺酸右丙氧芬50mg，對(duì)乙酰氨基酚250mg。 | |
|
| 本藥為復(fù)方制劑，由萘磺酸右丙氧芬和對(duì)乙酰氨基酚組成，每片含萘磺酸右丙氧芬50mg，對(duì)乙酰氨基酚250mg。具有中等程度的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。其中對(duì)乙酰氨基酚可能通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻斷痛覺(jué)神經(jīng)末梢的沖動(dòng)而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。其阻斷痛覺(jué)神經(jīng)末梢沖動(dòng)的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺(jué)受體敏感的物質(zhì)(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關(guān)。萘磺酸右丙氧芬為中樞性麻醉止痛藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用與美沙酮相似，鎮(zhèn)痛作用較弱。兩種成分在鎮(zhèn)痛方面有協(xié)同效應(yīng)。 | |
|
| 本藥經(jīng)胃腸道吸收迅速，有首過(guò)效應(yīng)，達(dá)峰時(shí)間為1～2h。藥物吸收后，很快分布于肝、肺和腎臟。萘磺酸右丙氧芬半衰期為6h左右，主要經(jīng)肝臟代謝生成去甲基丙氧酚，經(jīng)腎臟排泄。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn | |
|
|
|
| 1.對(duì)本藥中任一成分過(guò)敏者；2.7歲以下兒童不宜使用。 | |
|
| 1.慎用：(1)肝、腎功能不全者；(2)腎上腺皮質(zhì)功能不全者；(3)甲狀腺功能減退者；(4)孕婦；(5)哺乳期婦女；(6)老年人。2.不宜長(zhǎng)期連續(xù)服用。3.本藥中的右丙氧芬為麻醉藥品，使用時(shí)注意。 | |
|
| 1.少見(jiàn)消化道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、上腹部不適。2.偶見(jiàn)頭暈、嗜睡、便秘、食欲缺乏、口干、無(wú)力。 | |
|
|
|
| 1.右丙氧芬與奧芬那君合用，可產(chǎn)生協(xié)同的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用，并可出現(xiàn)不良的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn2.右丙氧芬與巴比妥類(lèi)藥物合用，可協(xié)同增加中樞抑制效應(yīng)。3.右丙氧芬可抑制細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的阿普唑侖的代謝，增加了后者產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性的危險(xiǎn)。4.右丙氧芬可降低地西泮的代謝，從而使后者產(chǎn)生中樞抑制作用。5.利托那韋可降低右丙氧芬的代謝，使后者的血藥濃度水平升高，增加中樞抑制和呼吸抑制的危險(xiǎn)性。6.右丙氧芬可抑制普萘洛爾的代謝，使產(chǎn)生低血壓和心動(dòng)過(guò)緩的可能性增加。7.右丙氧芬可競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合阿片受體，與納曲酮合用時(shí)，可產(chǎn)生阿片戒斷癥狀。8.右丙氧芬與氯霉素合用時(shí)，可產(chǎn)生氯霉素毒性，表現(xiàn)為嘔吐、低血壓和體溫過(guò)低等。9.其余參見(jiàn)對(duì)乙酰氨基酚的相關(guān)內(nèi)容。10.與酒精合用有協(xié)同作用，易引起中毒反應(yīng)。 | |
|
| 本品為復(fù)方制劑。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn其中對(duì)乙酰氨基酚具有鎮(zhèn)痛作用，而右丙氧芬為中樞性麻醉止痛藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用與復(fù)沙酮相似，鎮(zhèn)痛作用較弱。兩種成分在鎮(zhèn)痛方面有協(xié)同作用。 | |
