| 公開(公告)號(hào) | CN101089010A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610108548.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 1999.02.25 |
| 專利名稱 | 2＇-氟代核苷 |
| 主分類號(hào) | C07H19/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H19/06(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;C07F9/547(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/20(2006.01)I;C07H19/207(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(200 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 99805472.0 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.2.25 US 60/075893;1998.4.3 US 60/080569 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 埃莫里大學(xué);佐治亞州大學(xué)研究基金會(huì)有限公司;雷蒙德F·辛納茲;丹尼斯C·利奧塔;C·K·朱;J·杰弗里·麥卡蒂;施俊生;Y·蔡;K·李;J·H·洪 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雷蒙德F·辛納茲;丹尼斯C·利奧塔;C·K·朱;J·杰弗里·麥卡蒂;施俊生;Y·蔡;K·李;J·H·洪 |
| 地址 | 美國(guó)喬治亞州阿特蘭大南牛津路1380號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李炳愛 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式的2′-α-氟-核苷或其藥用鹽： 其中 堿基是嘌呤或嘧啶堿基； R1是OH，H，OR3，N3，CN，鹵素包括F，或CF3，低級(jí)烷基，氨基，低級(jí)烷基氨基，二低級(jí)烷基氨基，或烷氧基； R2是H，磷酸根，包括單磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或穩(wěn)定的磷酸鹽前藥；�；�，或其它藥用離去基團(tuán)，當(dāng)體內(nèi)使用時(shí)該基團(tuán)能提供R2是H或磷酸根的化合物；磺酸酯包括烷基或芳烷基磺�；�、包括甲基磺�；�，芐基，其中苯基選擇性被一個(gè)或多個(gè)上述芳基定義中所述的取代基取代，脂類，氨基酸，肽或膽固醇；而 R3是酰基、烷基、磷酸根或其它藥用離去基團(tuán)，即當(dāng)體內(nèi)使用時(shí)能裂解為母體化合物的基團(tuán)。 |
| 摘要 | 公開了用于治療乙型肝炎感染、丙型肝炎感染、HIV和異常細(xì)胞增殖包括腫瘤和癌癥的2′-氟代核苷化合物。這些化合物具有通式(I)、(II)、(III)、(IV)或其藥用鹽，其中堿基是嘌呤或嘧啶堿基；R1是OH，H，OR3，N3，CN，鹵素包括F，或CF3，低級(jí)烷基，氨基，低級(jí)烷基氨基，二低級(jí)烷基氨基，或烷氧基；R2是H，磷酸根，包括單磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或穩(wěn)定的磷酸鹽前藥；�；�，或其它藥用離去基團(tuán)，當(dāng)體內(nèi)使用時(shí)該基團(tuán)能提供R2是H或磷酸根的化合物；磺酸酯包括烷基或芳烷基磺�；谆酋；S基，其中苯基選擇性被一個(gè)或多個(gè)上述芳基定義中所述的取代基取代，脂類，氨基酸，肽或膽固醇；而R3是�；�、烷基、磷酸根或其它藥用離去基團(tuán)，即當(dāng)體內(nèi)使用時(shí)能裂解為母體化合物的基團(tuán)。 |
| 國(guó)際公布 |
