| 公開(公告)號 | CN1829507A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申請(專利)號 | CN200480021448.6 |
| 申請日期 | 2004.07.20 |
| 專利名稱 | 酪氨酸激酶抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/40(2006.01)I;C07D207/30(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.24 US 60/489,699 |
| 申請(專利權(quán))人 | 麥克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·S·金 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-07-20 PCT/US2004/023425 |
| 進入國家日期 | 2006.01.24 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物： 其中 R1選自1)取代或未取代C1-C10烷基，2)取代或未取代芳基，3)取代或未取代雜環(huán)基，和4)取代或未取代C3-C10環(huán)烷基； R2選自1)鹵素，2)取代或未取代C1-C10烷基，3)取代或未取代C2-C10鏈炔基，4)取代或未取代苯基，和5)取代或未取代雜環(huán)基選自吡啶基，苯并呋喃基，異噁唑基，呋喃基，吡咯基，和噻吩基；該烷基，鏈炔基，苯基和雜環(huán)基任選地被一個或多個R3取代； R3獨立地選自1)鹵素，2)-OR4，3)取代或未取代C1-C10烷基，4)取代或未取代C3-C10環(huán)烷基，5)取代或未取代芳基，6)取代或未取代芳烷基，7)取代或未取代雜環(huán)基，8)-C(O)R4，9)-C(O)OR4，10)-CN，和11)-NO2； R4獨立地選自1)氫，2)取代或未取代C1-C10烷基，3)取代或未取代C2-C10鏈烯基，4)取代或未取代C2-C10鏈炔基，5)取代或未取代芳基，和6)取代或未取代雜環(huán)基； 或其藥學可接受鹽或立體異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及能夠抑制、調(diào)制和/或調(diào)節(jié)受體型和非受體型兩種酪氨酸激酶的信號傳導(dǎo)的方法。本發(fā)明的化合物具有含有取代吡咯部分的核心結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還涉及這些化合物的藥學可接受鹽、水合物和立體異構(gòu)體。 |
| 國際公布 | 2005-02-03 WO2005/009373 英 |
