公開(公告)號(hào)
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CN101143892A
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公開(公告)日
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2008.03.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710140740.5
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申請(qǐng)日期
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1999.08.09
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專利名稱
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丙型肝炎三肽抑制劑
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主分類號(hào)
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C07K5/083(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K5/083(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I;C07K5/087(2006.01)I;C07C229/48(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
99810550.3
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優(yōu)先權(quán)
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1998.8.10 US 60/095,931;1999.5.4 US 60/132,386
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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貝林格爾.英格海姆加拿大有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蒙特斯·林納斯-布魯內(nèi)特;默里·D·貝利;戴爾·卡梅倫;安妮-瑪麗·福徹;埃莉斯·吉羅;納塔利·古德若;特迪·哈爾莫斯;馬克-安德烈·波帕特;瓊·蘭考特;揚(yáng)拉·S·桑特雷佐斯;多米尼克·M·沃尼克
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地址
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加拿大魁北克
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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加拿大;CA
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物的方法,該方法包括(適當(dāng)保護(hù)的)氨基、肽或肽片段與下式的P1中間體偶聯(lián)的步驟。 其中R1是C1-6烷基、環(huán)烷基或C2-6鏈烷基,這些均任選被鹵素取代,以及CPG是羧基保護(hù)基。
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摘要
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本發(fā)明涉及利用中間體P1中間體制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物的方法,其中R1是C1-6烷基、環(huán)烷基或C2-6鏈烷基,這些均任選被鹵素取代,以及CPG是羧基保護(hù)基;還涉及P1中間體在用于制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物中的用途;進(jìn)一步涉及從(1R,2S)/(1S,2R)-1-氨基-2-乙烯基環(huán)丙基羧酸甲酯以及其被保護(hù)的衍生物的混合物拆分對(duì)映異構(gòu)體的方法。
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國(guó)際公布
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