| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1324043C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510071877.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.05.26 |
| 專利名稱 | 高純度羅漢果甜苷V的制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | C07J9/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07J9/00(2006.01)I;A23L1/236(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 廣西中醫(yī)學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 韋 松;莫善列;思秀玲 |
| 地址 | 530001廣西壯族自治區(qū)南寧市明秀東路179號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南寧明智專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 黎明天 |
| 國(guó)省代碼 | 廣西;45 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種高純度羅漢果甜苷V的制備方法，其特征在于： (1)先將羅漢果粉碎，用20％-70％的乙醇加熱回流提取8-18h，濾取提取液，藥渣再加30％～60％的乙醇加熱回流提取4-8h，合并提取液并減壓濃縮至膏狀，得到A； (2)將A用D101型大孔樹(shù)脂柱分離，先用去離子水和20％～30％乙醇分別洗脫至無(wú)色，再用30％～50％的乙醇洗脫劑洗脫并收集其洗脫液，減壓濃縮至浸膏狀，得B； (3)將B用正相硅膠柱分離，以氯仿∶甲醇∶水按照60∶40∶1～60∶40∶10的比例為洗脫劑，收集Rf＝0.23，固定相為正相板，展開(kāi)劑為正丁醇-醋酸-水＝4∶1∶1的斑點(diǎn)的洗脫液，減壓濃縮，得到C； (4)將C用反相硅膠C-18柱分離，丙酮-水按照25∶75～35∶65的比例為洗脫劑，收集Rf＝0.23，固定相為正相板，展開(kāi)劑為正丁醇-醋酸-水＝4∶1∶1的斑點(diǎn)的洗脫液，并對(duì)所收集的每一份洗脫液利用HPLC檢測(cè)，合并保留時(shí)間相同而且純度在90％～98％之間或98％以上的羅漢果甜苷V組分，減壓濃縮，即可分別得到純度在90％～98％之間的羅漢果甜苷V或純度大于98％的羅漢果甜苷V組分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種高純度羅漢果甜苷V的制備方法，其特點(diǎn)是：先將羅漢果粉碎，用乙醇加熱回流提取，再將提取物用D101型大孔樹(shù)脂柱分離，先去離子水和乙醇分別洗脫至無(wú)色，再收集其洗脫液，減壓濃縮至浸膏狀，然后用正相硅膠柱分離，加入氯仿、甲醇、水為洗脫劑，收集洗脫液，減壓濃縮，再用反相硅膠C-18柱分離，并對(duì)所收集的每一份洗脫液利用HPLC檢測(cè)，合并保留時(shí)間相同而且純度在90％～98％之間和98％以上的羅漢果甜苷V組分，減壓濃縮，即可分別得到純度在90％～98％之間的羅漢果甜苷V和純度大于98％的羅漢果甜苷V組分。該生產(chǎn)方法不僅能提高羅漢果甜苷V純度，而且能降低生產(chǎn)成本。 |
| 國(guó)際公布 |
