| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101104043A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610043153.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.07.13 |
| 專利名稱 | 一種治療冠心病心絞痛的中藥分散片劑及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/8905(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/8905(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 王衛(wèi)東 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王衛(wèi)東 |
| 地址 | 710075陜西省西安市高新區(qū)科技路34號(hào)西安天陽(yáng)生物工程有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 西安文盛專利代理有限公司 |
| 代理人 | 李中群 |
| 國(guó)省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療冠心病心絞痛的中藥分散片劑的制備方法，其特征在于以下述重量份的中藥物質(zhì)為原料： 丹參500～850 川芎300～450 赤芍300～450 紅花300～450 香附100～250 木香100～250 山楂50～150 將上述配比的七味中藥物質(zhì)混合后加水煎煮三次，第一次加水10倍量，第二、三次均為8倍量，每次煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液于離心薄膜蒸發(fā)器內(nèi)以45℃～50℃低溫濃縮至相對(duì)密度為1.10～1.30的清膏，減壓干燥，粉碎成最細(xì)粉；將獲得的最細(xì)粉與50～125個(gè)重量份的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、20～60個(gè)重量份的羧甲基纖維素鈉、100～200個(gè)重量份的微晶纖維素混勻后，用20～30個(gè)重量份的95％乙醇制成軟材，14目篩制粒，于45℃～50℃溫度范圍內(nèi)真空干燥，用16目篩整粒并加入50～125個(gè)重量份的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、5～10個(gè)重量份的硬脂酸鎂和4～9個(gè)重量份的微粉硅膠后，將物料壓制成藥用分散片，每片重0.72g。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療冠心病心絞痛藥物的制備方法，以丹參、川芎、赤芍、紅花、香附、木香和山楂等藥物為原料，通過(guò)煎煮、過(guò)濾、低溫濃縮、減壓干燥、制粒、整粒、壓制等工藝步驟將之制成分散片劑，與傳統(tǒng)的顆粒劑相比，本發(fā)明所述分散劑具有分散狀態(tài)佳、崩解時(shí)間短、藥物溶出迅速、臨床療效好、生物利用度高、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控、患者服用方便且在生產(chǎn)和儲(chǔ)運(yùn)的過(guò)程中不會(huì)引起微生物污染等優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
