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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:一種新型抗癌復方藥物的配伍方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種新型抗癌復方藥物的配伍方法

公開(公告)號 CN101156884A  
公開(公告)日 2008.04.09  
申請(專利)號 CN200710112936.3  
申請日期 2007.09.14  
專利名稱 一種新型抗癌復方藥物的配伍方法  
主分類號 A61K36/324(2006.01)I  
分類號 A61K36/324(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 山東省醫(yī)藥工業(yè)研究所  
發(fā)明(設計)人 梁大連;張岱州;陳彤彤;馬 河;朱春花  
地址 250100山東省濟南市歷城區(qū)山大北路52號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 山東;37  
主權項 一種新型抗癌復方藥物的配伍,其特征在于配伍方法包括以下步驟: 乳香橄欖科植物卡氏乳香(BoswelliacarteriiBirdwood)的膠狀樹脂,有活血行氣、通經止痛、消腫生肌等功效。主治心腹疼痛、風濕痹痛、經閉痛經、跌打淤痛等。文獻研究表明,乳香揮發(fā)油具有較強的抗白血病活性。紫草為藥典收戴臨床常用傳統中草藥。它最初記載于《神農本草經》,屬于紫草科多年生草本植物,根用于藥,其中主要含有萘醌類色素、多糖兩大類有效成分。具有抗炎、抗腫瘤、保肝和免疫調節(jié)、避孕、殺菌抗病毒等作用?寡准聪、收斂和解毒,其水提物、醇提物、醚提物都有此作用。新疆紫草素是從新疆紫草根中提取的萘醌類化合物。新疆紫草含β,β-二甲基丙烯紫草素、紫草素、乙酰紫草素、異丁酰紫草素、異戊紫草素等。 1.1配伍方法:將乳香粉碎(購于山東科信醫(yī)藥科技有限公司),超臨界CO2萃取實驗儀以壓力25MPa,溫度55℃,萃取時間6h的條件萃取。得到乳香SFE-CO2萃取物。將乳香SFE-CO2萃取物與紫草素(由長春中醫(yī)學院提供)按:SFE-CO2萃取物∶紫草素=0.7mg∶10.0μg/ml(溶媒DMSO濃度0·1%)的比例配伍 1.2藥物活性研究 1.2.1實驗儀器及藥物 藥物:SFE-CO2萃取物∶紫草素=0.7mg∶10.0μg/ml(溶媒DMSO濃度0·1%)。 細胞株、人肝癌細胞系SMMC-7721、小鼠肝癌細胞系H22均由吉林省腫瘤防治研究所提供。α-蒎烯對照品(中國藥品生物制品檢定所);乙酸正辛酯(中國醫(yī)藥集團上;瘜W試劑公司,含量大于98%);丙酮等為分析純;四甲基唑氮藍(MTT)購自SIGMA公司。 動物 昆明種小鼠購自吉林大學新民校區(qū)動物部。 1.2.2實驗方法:MTT法 取對數生長期細胞,以臺盼藍染色活細胞數大于95%。0.25%胰蛋白酶消化人肝癌SMMC-7721細胞,用含10%胎牛血清的RP-MI1640培養(yǎng)液配制成單細胞懸液,以每毫升5×104個細胞接種于96孔培養(yǎng)板中,每孔體積100μl。將培養(yǎng)板置于CO2孵箱中,24小時后加入藥物,每孔100μl,在37℃、5%CO2飽和濕度下培養(yǎng)48小時。并設空白對照(不加藥物)和溶媒(DM-SO)對照,置于37℃含5%CO2孵箱中培養(yǎng)24h后,每孔加MTT(5mg·mL-1)20uL,作用4h后棄上清。各孔加入150uL DMSO,振蕩10min,使甲結晶物充分溶解。在酶標儀570nm波長處讀取吸光度A值。由此測定藥物抗癌細胞活性。  
摘要 本發(fā)明提供了一種新型復方抗癌藥物的配伍方法。本發(fā)明將乳香揮發(fā)油與紫草素通過一定的比例配伍,研究其對抑制人肝癌SMMC-7721細胞株增殖及誘導凋亡的作用,發(fā)現配伍后的藥物對肝癌SMMC-7721細胞株增殖有很強的殺傷作用可達90%左右。  
國際公布  
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