| 公開(公告)號(hào) | CN101107251A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680002545.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.18 |
| 專利名稱 | 用于治療或預(yù)防糖尿病的作為二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑的雙環(huán)嘧啶類 |
| 主分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I;C07D249/12(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;C07D249/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07D231/44(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;C07D255/04(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.19 US 60/645,220 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | W·T·阿什頓;C·G·考德威爾;董 紅;高穎多;G·斯卡平;A·E·韋伯 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-01-18 PCT/US2006/001660 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.07.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王穎煜;梁 謀 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： 每個(gè)n獨(dú)立地是0、1、2或3； A為N或CR2； W1和W2獨(dú)立地為H或C1-4烷基；或者W1和W2與其所連接的碳原子一起形成3-6元碳環(huán)； Z為苯基或吡啶基，其中每個(gè)被1-5個(gè)R3取代基取代； R1和R2各自獨(dú)立地選自： (1)氫， (2)C1-10烷基，其中烷基未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自下組的取代基取代： (a)鹵素， (b)羥基， (c)OR4， (d)SR4， (e)S(O)1-2R4， (f)SO2NR5R6， (g)NR5R6， (h)NHSO2R4， (i)N(C1-6烷基)SO2R4， (j)NHCONR5R6， (k)N(C1-6烷基)CONR5R6， (l)NHCO2R4， (m)N(C1-6烷基)CO2R4， (n)OCONR5R6， (o)CN， (p)CO2H， (q)CO2C1-6烷基， (r)CONR5R6，和 (S)苯基，其未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、CN、OH、R4、OR4、NHSO2R4、N(C1-6烷基)SO2R4、SO2R4、SO2NR5R6、NR5R6、CONR5R6、CO2H和CO2C1-6烷基的取代基取代， (3)苯基，其中苯基未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、R4、OH、OR4、NHSO2R4、N(C1-6烷基)SO2R4、SO2R4、SO2NR5R6、NR5R6、CONR5R6、CN、CO2H和CO2C1-6烷基的取代基取代， (4)(CH2)n-雜芳基，其中雜芳基未取代或者被1-3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、OH、R4、OR4、NHSO2R4、N(C1-6烷基)SO2R4、SO2R4、SO2NR5R6、NR5R6、CONR5R6、CN、CO2H和CO2C1-6烷基的取代基取代， (5)(CH2)n-雜環(huán)基，其中雜環(huán)基未取代或者被1-3個(gè)獨(dú)立地選自氧代、鹵素、OH、R4、OR4、NHSO2R4、N(C1-6烷基)SO2R4、SO2R4、SO2NR5R6、NR5R6、CONR5R6、CN、CO2H和CO2C1-6烷基的取代基取代， (6)(CH2)n-C3-6環(huán)烷基，其中環(huán)烷基未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基未取代或者被1-5個(gè)鹵素取代， (7)羥基， (8)OR4， (9)SR4， (10)S(O)1-2R4， (11)SO2NR5R6， (12)NR5R6， (13)NHSO2R4， (14)N(C1-6烷基)SO2R4， (15)NHCONR5R6， (16)N(C1-6烷基)CONR5R6， (17)NHCO2R4， (18)N(C1-6烷基)CO2R4， (19)OCONR5R6， (20)CN， (21)CO2H， (22)CO2C1-6烷基， (23)CONR5R6，和 (24)鹵素； 或者其中R1和R2與其所連接的碳原子一起形成5-6元芳香環(huán)、雜芳環(huán)、碳環(huán)或雜環(huán)；其中所述環(huán)未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基未取代或者被1-5個(gè)鹵素取代； 每個(gè)R3獨(dú)立地選自： (1)鹵素， (2)C1-6烷基，其未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基和C1-4烷氧基的取代基取代， (3)C1-6烷氧基，其未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基和C1-4烷氧基的取代基取代， (4)羥基， (5)O(CH2)n-芳基，其中芳基未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、甲基、羥基和甲氧基的取代基取代， (6)O(CH2)n-雜芳基，其中雜芳基未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、甲基、羥基和甲氧基的取代基取代； R4為C1-6烷基，其未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、甲氧基、CO2H和CO2C1-6烷基的取代基取代；并且 R5和R6各自獨(dú)立地選自： (1)氫， (2)C1-6烷基，其未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基和C1-6烷氧基的取代基取代， (3)(CH2)n-C3-6環(huán)烷基，其中環(huán)烷基未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基未取代或者被1-5個(gè)鹵素取代，和 (4)(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或者被獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基未取代或者被1-5個(gè)鹵素取代； 或者其中R5和R6與其所連接的氮原子一起形成選自氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌啶、哌嗪和嗎啉的雜環(huán)，其中所述雜環(huán)未取代或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基和C1-6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基未取代或者被1-5個(gè)鹵素取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的取代的雙環(huán)嘧啶類，其是二肽基肽酶-IV酶的抑制劑(“DPP-IV抑制劑”)并且其用于治療或預(yù)防與二肽基肽酶-IV酶有關(guān)的疾病，例如糖尿病特別是II型糖尿病。本發(fā)明還涉及包含這些化合物的藥物組合物以及這些化合物和組合物在預(yù)防或治療與二肽基肽酶-IV酶有關(guān)的疾病中的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-07-27 WO2006/078676 英 |
