| 公開(公告)號 | CN101003537A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(專利)號 | CN200610064849.0 |
| 申請日期 | 2006.03.14 |
| 專利名稱 | 吡咯并噠嗪類衍生物及其制備方法和用途 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2006.1.17 CN 200610001444.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 鄧炳初;馮 君;張 蕾 |
| 地址 | 200245上海市閔行區(qū)文井路279號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程 偉 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種由通式(I)表示吡咯并噠嗪化合物或其鹽： 其中： X選自W(CH2)、(CH2)W或W，其中W是O、S、SO或SO2；或-NR8，其中R8是氫原子或烷基； 當(dāng)X是-NR8，R8是烷基，則R8可以和R1形成一個4～8元雜環(huán)基；其中5～8元雜環(huán)內(nèi)可以含有一個或多個N、O、S原子，并且4～8元雜環(huán)上可以進一步被一個或多個的烷基、鹵素、芳基、雜芳基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、羥基、氨基、烷氨基、酰胺基、胺�；�、氰基、烷氧基、芳氧基、胺烷基、羥烷基、雜環(huán)烷基、羧酸、羧酸酯或-NR5R6所取代； R1選自氫原子、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳烷基，其中烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳烷基可以進一步被一個或多個烷基、鹵素、芳基、羥基、氨基、烷氨基、酰胺基、胺�；⑼檠趸�、芳氧基、雜環(huán)烷基、羧酸、羧酸酯或-NR5R6所取代；其中芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳烷基可以并成雙環(huán)； R2選自氫原子、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳烷基，其中烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳烷基可以進一步被一個或多個烷基、鹵素、芳基、羥基、氨基、烷氨基、酰胺基、胺酰基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)烷基、羧酸、羧酸酯或-NR5R6所取代； R3選自氫原子、烷基、-C(＝O)R7、-C(＝S)R7、-NC(＝O)R7、-(CH2)nO(C＝O)R7、-(CH2)nO(C＝S)R7、-(CH2)nR7或-(CH2CH2O)nR8； R4選自氫原子、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、-(CH2CH2O)nR8、烯基或炔基，其中烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、烯基或炔基可以進一步被一個或多個烷基、羥基、烷氧基、氰基、氨基、烷氨基、羧酸或羧酸酯所取代； R5和R6分別選自分別選自氫原子、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基或雜芳烷基，其中烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基或者雜芳烷基可以進一步被一個或多個的烷基、鹵素、芳基、羥基、氨基、烷氨基、酰胺基、胺酰基、氰基、烷氧基、芳氧基、胺烷基、羥烷基、雜環(huán)烷基、羧酸或者羧酸酯所取代； 同時，R5和R6可以形成一個4～8元雜環(huán)基；其中5～8元雜環(huán)內(nèi)可以含有一個或多個N、O、S原子，并且4～8元雜環(huán)上可以進一步被一個或多個的烷基、鹵素、芳基、雜芳基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、羥基、氨基、酰胺基、胺�；⑶杌�、烷氧基、芳氧基、胺烷基、羥烷基、雜環(huán)烷基、羧酸、羧酸酯或-NR5R6所取代； R7選自羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)烷氧基、芳烷氧基、-N(R8)(CH2)nR9、-NR8[CH2CH2O]nR8、-NR5R6或者-NR8(CH2)n[CH(OH)CH2]rZ，其中Z是芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、-NR5R6、-COOR8或CONR5R6； R8選自氫原子或烷基； R9選自-NR5R6、羥基、芳基、雜芳基、烷氧基、-O[CH2CH2O]rR8、-N+(O-)R5R6、-N(OH)R5、-NHC(O)R10或-COR10，其中R10是烷基、鹵代烷基或芳烷基； R10是烷基、鹵代烷基或芳烷基 n是1～6； r是1～2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種通式(I)所示的吡咯并噠嗪類衍生物、其制備方法及含有該衍生物的藥物組合物以及所述衍生物作為治療劑特別是作為酪氨酸激酶抑制劑的用途，其中通式(I)的各取代基同說明書中的定義相同。 |
| 國際公布 |
