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二芳基環(huán)烷基衍生物、其制備方法及其作為PPAR激活劑的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 塞諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司/H·格隆比克;E·法爾克;W·弗里克;S·凱爾;H-L·謝弗;L·施溫克;W·文德勒
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1255103C  
公開(kāi)(公告)日 2006.05.10  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02817085.7  
申請(qǐng)日期 2002.08.17  
專(zhuān)利名稱(chēng) 二芳基環(huán)烷基衍生物、其制備方法及其作為PPAR激活劑的應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/421(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/421(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.8.31 DE 10142734.4;2002.5.24 DE 10223273.3  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 塞諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·格隆比克;E·法爾克;W·弗里克;S·凱爾;H-L·謝弗;L·施溫克;W·文德勒  
地址 德國(guó)法蘭克福  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-08-17 PCT/EP2002/009221  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.03.01  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物及其生理可接受的鹽 其中 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷基或(C3-C8)-環(huán)烯基,其中在環(huán)烷基或環(huán)烯基環(huán)中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替; R1、R2、R4、R5彼此獨(dú)立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基; R3是H或(C1-C6)-烷基; X是(C1-C6)-烷基,其中在所述烷基中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替; Y是(C1-C6)-烷基,其中在所述烷基中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替。  
摘要 本發(fā)明涉及二芳基環(huán)烷基衍生物及其生理可接受的鹽和生理官能衍生物。本發(fā)明還涉及式(Ⅰ)化合物、其生理可接受的鹽和制備所述化合物的方法,其中各基團(tuán)如說(shuō)明書(shū)中所定義。本發(fā)明化合物具有降低脂質(zhì)和/或甘油三酯的活性,并適于例如治療脂質(zhì)代謝障礙、Ⅱ型糖尿病和X綜合征。  
國(guó)際公布 2003-03-13 WO2003/020269 德  
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