| 公開(公告)號 | CN100354274C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN01814283.4 |
| 申請日期 | 2001.06.12 |
| 專利名稱 | 神經(jīng)變性疾病的預(yù)防和治療藥物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.21 JP 185814/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 大日本住友制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 古川清;久留宮聰;沖本一夫;大野一教 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-06-12 PCT/JP2001/004934 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.02.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 馬崇德 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種下式(I)所示5-取代-3-二唑基-1，6-二氮雜萘-2(1H)-酮衍生物或其生理學(xué)上可接受的酸加成鹽在制造用于預(yù)防和治療精神分裂癥的藥物中的應(yīng)用， 其中： Het為二唑基； R1為低級烷基、環(huán)狀低級烷基、低級鏈烯基、低級炔基、低級烷氧基-低級烷基、羥基-低級烷基、苯基或萘基，其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、三氟甲基、羥基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、氰基、氨基和硝基的取代基所取代；或者含有1-2個(gè)選自氮原子、氧原子和硫原子的雜原子的5-6員雜芳基，其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、羥基、C1-C3烷氧基和氨基的取代基所取代；并且 R2為氫原子、低級烷基、環(huán)狀低級烷基、環(huán)狀低級烷基甲基、低級鏈烯基、低級環(huán)烯基、低級炔基、苯基或萘基，其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、三氟甲基、羥基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、氰基、氨基和硝基的取代基所取代；或者含有1-2個(gè)選自氮原子、氧原子和硫原子的雜原子的5-6員雜芳基，其為未取代的或者被1-3個(gè)選自鹵素原子、C1-C3烷基、羥基、C1-C3烷氧基和氨基的取代基所取代。 |
| 摘要 | 用于預(yù)防和治療神經(jīng)變性疾病的藥物，該藥物可通過阻滯或抑制由谷氨酸受體機(jī)能減退所引起的神經(jīng)變性來預(yù)防和/或治療哺乳動(dòng)物(包括人)的神經(jīng)變性疾病如阿爾茨海默氏病和精神分裂癥，該藥物含有作為活性成分的通式(I)所示5-取代-3-二唑基-1，6-二氮雜萘-2(1H)-酮衍生物或其生理學(xué)上可接受的酸加成鹽，其中Het為二唑基；R1為氫、低級烷基、低級環(huán)烷基、低級鏈烯基、低級烷氧基、取代或未取代芳基、取代或未取代雜芳基等；R2為氫、低級烷基、低級環(huán)烷基、取代或未取代芳基等。 |
| 國際公布 | 2001-12-27 WO2001/098300 日 |
