| 公開(公告)號 | CN101119989A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(專利)號 | CN200580048295.9 |
| 申請日期 | 2005.12.13 |
| 專利名稱 | 色滿衍生物及其在治療CNS疾病中的用途 |
| 主分類號 | C07D405/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D405/04(2006.01)I;C07D311/68(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.21 US 60/637,792 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | N·E·克勞斯;S-H·趙 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-13 PCT/EP2005/013361 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其可藥用鹽： 其中： m是0至3； p是1至3； q是0、1或2； Ar是任選取代的芳基或任選取代的5-或6-元雜芳基； 各R1獨(dú)立地是鹵素、C1-12-烷基、C1-12-鹵代烷基、C1-12-雜烷基、氰基、 -S(O)t-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re、-C(＝O)N(Rd)-或-C(＝O)-Re，其中t是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此獨(dú)立地是氫、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基或羥基； R2是 X是-O-或-NR9-； n是2或3； R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地是氫或C1-12-烷基； R7和R8彼此獨(dú)立地是氫或C1-12-烷基，或R7和R8與它們所連接的氮一起可形成4-至6-元環(huán)，所述的環(huán)任選地包含另外的選自O(shè)、N和S的雜原子，或R7和R8之一與R5和R6之一以及它們所連接的原子一起形成4-至6-元環(huán)，所述的環(huán)任選地包含另外的選自O(shè)、N和S的雜原子；并且 R9是氫或C1-12-烷基，或當(dāng)R7是氫或甲基時，R9與R8和它們所連接的原子一起可形成6-元環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物或其可藥用鹽，其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定義。本發(fā)明還提供了式I化合物的制備方法、包含式I化合物的組合物和使用式I化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/066756 英 |
