公開(公告)號
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CN101052640A
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公開(公告)日
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2007.10.10
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申請(專利)號
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CN200580037159.X
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申請日期
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2005.09.02
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專利名稱
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吡啶亞甲基唑烷酮類及其作為磷酸肌醇抑制劑的用途
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.3 US 60/607,374;2004.9.3 EP 04104259.9
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申請(專利權(quán))人
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應(yīng)用研究系統(tǒng)ARS股份公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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T·呂克利克;A·夸特特羅尼;V·波梅爾;J·德拜斯;D·科維尼;A·比肖夫
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地址
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荷屬安的列斯群島庫拉索市
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頒證日
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國際申請
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2005-09-02 PCT/EP2005/054339
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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范 征
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國省代碼
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荷屬安的列斯;AN
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主權(quán)項
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式(I)所示吡啶亞甲基唑烷酮衍生物,及其幾何異構(gòu)體、其對映體、非對映體及其外消旋體形式的光學(xué)活性形式、以及其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中R1選自H、鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基烷氧基、烷氧基羰基、;、磺酰基、亞磺;⒘蛲榛、烷氧基和氨基; R2選自H、鹵素、、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基;C2-C6-炔基;芳基、雜芳基、C3-C8-環(huán)烷基、C3-C8-雜環(huán)烷基、芳基C1-C6-烷基、雜芳基C1-C6-烷基、C3-C8-環(huán)烷基C1-C6-烷基、C3-C8-雜環(huán)烷基C1-C6-烷基、C1-C6-烷基烷氧基、烷氧基羰基、;⒒酋;喕酋;、硫烷基、烷氧基和氨基; X選自S、NH和O; Y選自O(shè)、S和NR3,其中R3選自H、任意地取代的C1-C6-烷氧基、任意地取代的C1-C6-烷基、任意地取代的C2-C6-烯基、任意地取代的C2-C6-炔基、任意地取代的C1-C6-烷基芳基、氰基和任意地取代的磺酰基; A是雜芳基; n是選自1和2的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及特別是用于治療和/或預(yù)防自身免疫性疾病和/或炎性疾病、心血管疾病、神經(jīng)變性疾病、細(xì)菌或病毒感染、腎病、血小板聚集、癌癥、移植、移植物排異反應(yīng)或肺損傷的式(I)所示稠合吡啶亞甲基唑烷酮衍生物。
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國際公布
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2006-03-09 WO2006/024666 英
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