| 公開(公告)號 | CN101155783A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申請(專利)號 | CN200680011177.5 |
| 申請日期 | 2006.03.27 |
| 專利名稱 | 吡唑類 |
| 主分類號 | C07D231/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/44(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I; |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.4.5 US 60/668,367 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 保羅·吉萊斯皮;羅伯特·阿蘭·小古德諾;張 強 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-03-27 PCT/EP2006/061057 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.10.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 一種式I的化合物： 其中： R1或R2中的一個是氫或烷基，并且另一個是低級烷基或(CH2)pY，其中Y是取代或未取代的，飽和、部分不飽和或不飽和的單-、雙-或三-環(huán)5-10元環(huán)烷基環(huán)，并且p是0或1，并且其中Y上的取代基是低級烷基、低級烷氧基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素， 或者R1和R2與它們所連的N原子一起形成取代的或未取代的環(huán)Z，其中Z是5-至7-元單環(huán)的或7-至10-元雙環(huán)的飽和、部分不飽和或不飽和的取代或未取代的雜環(huán)，該雜環(huán)含有R1和R2所連的N原子和任選地選自N、O和S的另一雜原子，其中取代的雜環(huán)被低級烷基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素單-或雙-取代； R3是芳環(huán)體系，其選自[2，2′]聯(lián)噻吩、1-甲基-吲哚、2，3-二氫-苯并[1，4]二氧芑、苯并[1，3]二氧雜環(huán)戊烯、苯并噻吩、二苯并呋喃、呋喃、萘、苯基、聯(lián)苯、喹啉、噻蒽和噻吩，其中所述芳環(huán)可以是未取代的或者被一個或多個氨基、氰基、甲酰基、鹵代基、羥基、羥甲基、低級-酰基、低級-�；�-氨基、低級-烷氧基、低級-烷氧基-羰基、2-(低級-烷氧基-羰基)-乙烯基、低級-烷基、低級-烷基-硫代基、硝基、三氟甲氧基或者三氟甲基取代，其中所述苯環(huán)可以另外被苯氧基或芐氧基取代， 或者R3是： 其中Ar是碳環(huán)或雜環(huán)芳基，該碳環(huán)或雜環(huán)芳基可以是未取代的或者被一個或多個選自鹵素、低級烷基、低級烷氧基、三氟甲基、氰基和硝基的基團(tuán)取代；并且 R4是低級烷基； 及其藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥用鹽，其中取代基如說明書中所公開。這些化合物以及含有它們的藥物組合物可用于治療疾病，例如II型糖尿病和代謝綜合征。 |
| 國際公布 | 2006-10-12 WO2006/106052 英 |
