公開(公告)號(hào)
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CN1839126A
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公開(公告)日
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2006.09.27
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480011547.6
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申請(qǐng)日期
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2004.03.01
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專利名稱
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用于治療癌癥和其它病癥的新的氰基吡啶衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.28 US 60/450,323;2003.2.28 US 60/450,324;2003.2.28 US 60/450,348
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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拜耳制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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威廉·J·斯科特;雅克·迪馬;斯蒂芬·博耶爾;溫迪·李;陳元偉;巴頓·菲利普斯;沙拉德·維爾馬;陳健青;陳 智;樊建梅;布賴恩·勞登布什;阿尼科·雷德曼;易 林;朱清明
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地址
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美國(guó)康涅狄格
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-03-01 PCT/US2004/006286
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.10.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物 或其藥學(xué)可接受的鹽、前藥或代謝產(chǎn)物,其中 A是任選取代的 吡啶基, 萘基, 具有1-4個(gè)O、N、S或它們的組合的雜原子的8-10元二環(huán)雜芳基, 通過苯基連接到脲基團(tuán)的部分飽和的C8-C10二環(huán)碳環(huán)基團(tuán),或者 部分飽和的8-10元二環(huán)雜環(huán)基團(tuán),所述雜環(huán)基團(tuán)具有1-4個(gè)通過該結(jié)構(gòu)的苯或雜芳基連接的O、N、S或它們的組合的雜原子, B是任選取代的苯基或萘基, L是O或S, m是整數(shù)0、1、2或3,且 每個(gè)R2獨(dú)立地選自于 C1-5烷基, C1-5鹵代烷基, C1-3烷氧基、N-氧代或N-羥基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的新的二芳基脲類化合物,含有這類化合物的藥物組合物,以及這些化合物或組合物作為單一活性劑或與細(xì)胞毒素療法聯(lián)合用于治療過度增殖性和血管發(fā)生性病癥的用途。
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國(guó)際公布
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2004-09-16 WO2004/078747 英
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