公開(公告)號(hào)
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CN101023060A
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公開(公告)日
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2007.08.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580031619.8
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申請(qǐng)日期
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2005.09.08
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專利名稱
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取代的4-苯基四氫異喹啉、其制備方法、其作為藥物的用途以及含有它們的藥物
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主分類號(hào)
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C07D217/22(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D217/22(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.23 DE 102004046492.8
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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塞諾菲—安萬特德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H-J·朗;U·海內(nèi)爾特;K·維爾特;T·利歇爾;A·霍夫邁斯特
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-09-08 PCT/EP2005/009654
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.03.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和三氟乙酸鹽: 其中各基團(tuán)含義如下: R1、R2、R3和R4互相獨(dú)立地為氫、F、Cl、Br、I、CN、NO2或R11-(CmH2m)-An-; m為0、1、2、3或4; n為0或1; R11為氫、甲基、CpF2p+1或苯基; p為1、2或3; A為氧、NH、N(CH3)或S(O)q; q為0、1或2; R5為氫,具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的可以是部分或全部氟化的烷基或具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基; R6為氫、OH、F、CF3、甲基、乙基、異丙基或環(huán)丙基; R7為氫,具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基,具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基,OR12或NR13R14; R12為氫,具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的可以是部分或全部氟化的烷基或具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基; R13和R14互相獨(dú)立地為氫,具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基,具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的可以是部分或全部氟化的烷基,苯基,烷基部分具有1、2或3個(gè)碳原子的苯基烷基,雜芳基或雜芳基甲基,其中苯基和雜芳基為未取代的或者被1、2、3、4或5個(gè)選自下列的基團(tuán)所取代:氟、氯、甲基、CF3、甲氧基和OH; 且其中烷基為未取代的或者被1、2或3個(gè)選自下列的基團(tuán)所取代:具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基,NR15R16和具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基; R15和R16互相獨(dú)立地為氫或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基; 或者 R13和R14與它們連接的N原子一起形成3、4、5、6、7、8或9元環(huán),其中環(huán)上的一個(gè)碳原子可以被氧原子或NCH3基團(tuán)所代替, R8和R9互相獨(dú)立地為氫、F、Cl、OH、CH3、CH3O、CF3、CF3CH2O或CH3SO2; R10為氫、甲基或乙基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物,在式(I)中,R1至R10具有權(quán)利要求中所描述的含義。含有此類化合物的藥物可用于預(yù)防或治療多種疾病。所述化合物可用于下列疾病(不限于此):腎病,例如急性或慢性腎衰竭;膽功能缺損;呼吸障礙,例如打鼾或睡眠呼吸暫停;或者中風(fēng)。
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國(guó)際公布
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2006-03-30 WO2006/032372 德
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