| 公開(公告)號 | CN101128430A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200580048605.7 |
| 申請日期 | 2005.12.21 |
| 專利名稱 | 用于治療前列腺素介導(dǎo)的疾病的吡啶化合物 |
| 主分類號 | C07D213/79(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/79(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.23 GB 0428263.8;2005.4.26 GB 0508458.7;2005.12.2 GB 0524675.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團(tuán)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 杰勒德·M·P·吉布林;阿德里安·霍爾;戴維·N·赫斯特;德里克·A·羅林斯;蒂齊亞納·斯科西蒂 |
| 地址 | 英國米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-21 PCT/EP2005/014061 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 孔憲靜 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物、及其衍生物： 其中： X是N以及Y是CH，或X是CH以及Y是N； Z是O、S、SO或SO2； R1是CO2H、CONHSO2R6、CH2CO2H、NR4COR7、四唑或CH2四唑； R2a和R2b每個獨(dú)立地選自氫、鹵素、CN、SO2烷基、SR5、NO2、任選取代的烷基、任選取代的烷氧基、任選取代的芳基和任選取代的雜芳基； R3a和R3b每個獨(dú)立地選自氫、鹵素、任選取代的烷基、任選取代的烷氧基或NR10R11； Rx是任選取代的烷基、任選取代的鏈烯基、任選取代的炔基、任選取代的CQaQb-雜環(huán)基、任選取代的CQaQb-雙環(huán)雜環(huán)基或任選取代的CQaQb-芳基； R4是氫或任選取代的烷基； R5是氫或任選取代的烷基； R6是任選取代的烷基、任選取代的芳基或任選取代的雜環(huán)基； R7是任選取代的烷基、任選取代的雜環(huán)基、任選取代的芳基、任選取代的烷氧基、任選取代的雜環(huán)氧基或任選取代的芳氧基； R8是氫、氟或烷基； R9是氫、羥基、氟或烷基； 或者R8和R9與它們相連的碳一起形成環(huán)烷基環(huán)，其任選含有高達(dá)一個選自O(shè)、S、NH和N-烷基的雜原子；或者R8和R9與它們相連的碳一起形成羰基； Qa和Qb每個獨(dú)立地選自氫、CH3和氟； R10和R11每個獨(dú)立地選自氫或烷基；或者R10和R11與它們相連的氮一起形成脂肪族雜環(huán)，其任選含有選自O(shè)、S、NH和N-烷基的另外的雜原子。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的衍生物，其中X、Y、Z、R2a、R2b、R3a、R3b、R8、R9和Rx如說明書中所定義，這些化合物的制備方法，包含這些化合物的藥物組合物以及這些化合物在藥物(EP-受體拮抗劑)中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/066968 英 |
