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羥基酚衍生物、它們的制備方法、包含它們的藥物組合物以及它們的治療用途

公開(公告)號 CN101098846A  
公開(公告)日 2008.01.02  
申請(專利)號 CN200580046545.5  
申請日期 2005.12.22  
專利名稱 羥基酚衍生物、它們的制備方法、包含它們的藥物組合物以及它們的治療用途  
主分類號 C07C59/90(2006.01)I  
分類號 C07C59/90(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.14 FR 0500420  
申請(專利權(quán))人 默克專利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 N·阿杰;C·維達爾;J-J·澤勒;S·伊馮  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2005-12-22 PCT/EP2005/013858  
進入國家日期 2007.07.13  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式(1)化合物、它們可能的旋光異構(gòu)體、氧化物形式和溶劑化物以及它們與酸或堿的可藥用加成鹽: 其中: R1表示-O-R’1或-NR’1R”1,其中R’1和R”1可以是相同的或不同的,其選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基; A表示含有1至10個碳原子的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的二價的基于烴的基團; R2選自: ·烷基、鏈烯基或炔基; ·任選取代的環(huán)烷基烷基; ·任選取代的芳基烷基;和 ·任選取代的雜環(huán)基烷基; X選自氧原子和硫原子; Y和Z可以是相同的或不同的,其各自獨立地選自氫原子、鹵原子、烷基和基團-O-R3、-C(O)-R3、-C(O)-NHR3或-C(O)-NR3R4;或者Y和Z與它們所連接的碳原子一起形成包含酮官能團的5元環(huán);并且 R3和R4可以是相同的或不同的,其各自獨立地選自氫原子和烷基;或者R3和R4與它們所連接的氮原子一起形成任選取代的雜環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及式(1)化合物,其中A、R1、R2、X、Y和Z如說明書中定義的,制備這些化合物的方法,它們在治療血脂異常、動脈粥樣硬化糖尿病中的用途以及包含它們的藥物組合物。  
國際公布 2006-07-20 WO2006/074798 英  
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