| 公開(公告)號 | CN101146762A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200680008987.5 |
| 申請日期 | 2006.03.17 |
| 專利名稱 | 取代的芳基和雜芳基衍生物 |
| 主分類號 | C07C229/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07C229/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.3.21 US 60/663,846 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·E·科特爾馬奇;K·G·羅索爾;E·R·帕米;J·R·塔塔 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-03-17 PCT/US2006/009694 |
| 進入國家日期 | 2007.09.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 由式I表示的化合物： 或其藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物，其中： 環(huán)A表示6-10元芳基或含有1-2個N原子的雜芳基，或者與5-6元碳環(huán)稠合的6元芳基； 存在0至2個R1基團，并且當(dāng)存在時選自： (a)鹵素、OH、CO2R4、SOPR5、CN、NO2，C(O)NR6R7或NR6R7； (b)C1-6烷基、C(O)C1-6烷基或OC1-6烷基，所述烷基部分任選的被如下取代基取代：(1)1-5個鹵素，最高至全鹵素，和(2)1-2個選自如下的基團：OH、CO2R4、SOPR5、CN、NO2、C(O)NR6R7和NR6R7； (c)6-10元芳基、芳氧基或芳硫基，或者含有1-2個氮原子和0-1個O或S原子的5-10元雜芳基、雜芳氧基或雜芳硫基，所述的芳基和雜芳基，以及所述的芳氧基、芳硫基、雜芳氧基和雜芳硫基的芳基和雜芳基部分任選被1-3個選自以上(a)和(b)的基團取代， 所述基團(c)進一步任選的被選自如下的一員取代：吡唑、咪唑、四唑、吡咯、三唑、噻唑、呋喃、噻吩、噻二唑和唑，所述基團進一步任選的被選自1-2個選自以上(a)和(b)的基團取代； 各個R2是H或者是選自如上定義的(a)和(b)； X選自：-O-、-S-、-(C(R3)2)1-2-、-OC(R3)2-、-C(R3)2O-； R3是H、C1-10烷基、C2-4烯基、芳基或雜芳基，所述芳基和雜芳基任選的被1-2個以上(a)和(b)取代，且不超過一個R3基團不為H和C1-10烷基， R4是H或C1-6烷基，和 R5表示選自如下的一員：C1-10烷基、芳基或Ar-C1-10烷基； R6和R7各自獨立地表示H或C1-3烷基； P是0、1或2； Ra表示CH2CH2CO2R4、CH2CH(OH)CO2R4或5-四唑基；和 Rb是H或者是選自以上(a)和(b)。 |
| 摘要 | 公開了取代的芳基和雜芳基衍生物。這些化合物可用于治療2型糖尿病和相關(guān)病況。還包括藥物組合物和治療方法。 |
| 國際公布 | 2006-09-28 WO2006/102067 英 |
