公開(公告)號
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CN101125206A
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公開(公告)日
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2008.02.20
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申請(專利)號
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CN200610089288.X
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申請日期
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2006.08.15
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專利名稱
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二醇聚合物-白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物及制備方法和用途
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主分類號
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A61K47/48(2006.01)I
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分類號
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A61K47/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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中國科學(xué)院過程工程研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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蘇志國;于鵬展;王云山;閉靜秀;路秀玲;丁 虹;羅 堅;鄭春楊;索曉燕;劉永東
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地址
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100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京泛華偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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王鳳華
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種二醇聚合物-白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物,其特征在于,該偶聯(lián)物為二醇聚合物共價連接于白介素-1受體拮抗劑的氨基或其組氨酸的咪唑基上的偶聯(lián)物; 所述二醇聚合物共價連接于白介素-1受體拮抗劑的氨基的偶聯(lián)物的結(jié)構(gòu)通式為:[R-(O-CH2-CH2-)n-(O-CH2-CH2-CH2-)m]k-W-IL-1Ra 其中R為含1~6個碳原子的烷基;n和m為0~900的整數(shù),n+m不小于45,k為1~4的整數(shù),W為羥基、以酰胺鍵與二醇聚合物連接的氨基酸或1~6個碳原子的伯醇,IL-1Ra為白介素-1受體拮抗劑; 所述二醇聚合物共價連接于白介素-1受體拮抗劑的組氨酸的咪唑基上的偶聯(lián)物的結(jié)構(gòu)通式為: 其中R為含1~6個碳原子的烷基;n和m為0~900的整數(shù),n+m不小于45,k為1~4的整數(shù),W為羥基、以酰胺鍵與二醇聚合物連接的氨基酸或1~6個碳原子的伯醇,IL-1Ra為白介素-1受體拮抗劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及二醇聚合物—白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物及制法和用途。該偶聯(lián)物將二醇聚合物活化為末端具有醛基或N-羥基琥珀酰亞胺功能基的活性中間體,再與白介素-1受體拮抗劑反應(yīng);二醇聚合物分子根據(jù)活化方式的不同共價連接在白介素-1受體拮抗劑的氨基或其組氨酸的咪唑基上,產(chǎn)物通過液相色譜分離得電泳純二醇聚合物—白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物;偶聯(lián)物保留了未修飾蛋白45%-75%生物學(xué)活性。動物實(shí)驗(yàn)表明其在生物體內(nèi)的循環(huán)半衰期從未修飾蛋白的6小時提高到18小時;在牛膠原蛋白造型的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠模型試驗(yàn)中,能顯著(p<0.05)改善動物踝關(guān)節(jié)和后腳掌病癥;說明可作長效活性化合物藥物有效地用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。
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國際公布
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