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二醇聚合物-白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物及制備方法和用途

公開(公告)號 CN101125206A  
公開(公告)日 2008.02.20  
申請(專利)號 CN200610089288.X  
申請日期 2006.08.15  
專利名稱 二醇聚合物-白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物及制備方法和用途  
主分類號 A61K47/48(2006.01)I  
分類號 A61K47/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院過程工程研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 蘇志國;于鵬展;王云山;閉靜秀;路秀玲;丁 虹;羅 堅;鄭春楊;索曉燕;劉永東  
地址 100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京泛華偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 王鳳華  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種二醇聚合物-白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物,其特征在于,該偶聯(lián)物為二醇聚合物共價連接于白介素-1受體拮抗劑的氨基或其組氨酸的咪唑基上的偶聯(lián)物; 所述二醇聚合物共價連接于白介素-1受體拮抗劑的氨基的偶聯(lián)物的結(jié)構(gòu)通式為:[R-(O-CH2-CH2-)n-(O-CH2-CH2-CH2-)m]k-W-IL-1Ra 其中R為含1~6個碳原子的烷基;n和m為0~900的整數(shù),n+m不小于45,k為1~4的整數(shù),W為羥基、以酰胺鍵與二醇聚合物連接的氨基酸或1~6個碳原子的伯醇,IL-1Ra為白介素-1受體拮抗劑; 所述二醇聚合物共價連接于白介素-1受體拮抗劑的組氨酸的咪唑基上的偶聯(lián)物的結(jié)構(gòu)通式為: 其中R為含1~6個碳原子的烷基;n和m為0~900的整數(shù),n+m不小于45,k為1~4的整數(shù),W為羥基、以酰胺鍵與二醇聚合物連接的氨基酸或1~6個碳原子的伯醇,IL-1Ra為白介素-1受體拮抗劑。  
摘要 本發(fā)明涉及二醇聚合物—白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物及制法和用途。該偶聯(lián)物將二醇聚合物活化為末端具有醛基或N-羥基琥珀酰亞胺功能基的活性中間體,再與白介素-1受體拮抗劑反應(yīng);二醇聚合物分子根據(jù)活化方式的不同共價連接在白介素-1受體拮抗劑的氨基或其組氨酸的咪唑基上,產(chǎn)物通過液相色譜分離得電泳純二醇聚合物—白介素-1受體拮抗劑偶聯(lián)物;偶聯(lián)物保留了未修飾蛋白45%-75%生物學(xué)活性。動物實(shí)驗(yàn)表明其在生物體內(nèi)的循環(huán)半衰期從未修飾蛋白的6小時提高到18小時;在牛膠原蛋白造型的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠模型試驗(yàn)中,能顯著(p<0.05)改善動物踝關(guān)節(jié)和后腳掌病癥;說明可作長效活性化合物藥物有效地用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。  
國際公布  
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