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用于治療醫(yī)學病癥的CXCR4拮抗劑

公開(公告)號 CN101137379A  
公開(公告)日 2008.03.05  
申請(專利)號 CN200680007351.9  
申請日期 2006.01.09  
專利名稱 用于治療醫(yī)學病癥的CXCR4拮抗劑  
主分類號 A61K31/505(2006.01)I  
分類號 A61K31/505(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2005.1.7 US 60/642,374;2005.1.7 US 60/642,375  
申請(專利權)人 埃莫里大學  
發(fā)明(設計)人 H·施;D·C·利奧塔;J·P·斯奈德;W·展;Z·梁  
地址 美國喬治亞州  
頒證日  
國際申請 2006-01-09 PCT/US2006/000604  
進入國家日期 2007.09.06  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種治療或預防與CXCR4受體激活有關的增殖性疾病的方法,該方法包括給予宿主式I化合物或其藥學上可接受的鹽或酯: 式I 其中 每個K獨立為N或CH; Q、T、U、V、W、X、Y和Z獨立選自H、R、;、Cl、Br、I、CN、OH、OR、NH2、NO2、NHR、NR2、SR、SR、S2R、S-NHR、S2-NHR、S-NRR’、S2-NRR’、NH酰基、N(酰基)2、CO2H、CO2R,其中R和R’獨立選自直鏈、支鏈或環(huán)烷基或芳烷基,以及芳基和雜芳基;及R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立選自H、直鏈、支鏈或環(huán)烷基、芳烷基、芳基雜芳基、酰基(RC-)和亞氨;(RC(NH)-或RC(NR’)-)基團。  
摘要 本發(fā)明提供作為用于治療CXCR4受體介導的增殖性病癥的趨化因子CXCR4受體的拮抗劑的化合物、藥用組合物和某些化合物的使用方法。所述化合物干擾SDF1與受體的結合。這些化合物尤其可通過抑制轉移而用于治療或降低高增殖性疾病的嚴重性。  
國際公布 2006-07-13 WO2006/074428 英  
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