| 公開(公告)號 | CN101137377A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(專利)號 | CN200680006092.8 |
| 申請日期 | 2006.02.15 |
| 專利名稱 | 四環(huán)氨基和甲酰胺基化合物及其用法 |
| 主分類號 | A61K31/473(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/473(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;C07D221/18(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.25 US 60/656,636 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊諾泰克制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 普拉卡什·耶格塔普;喬鮑·紹博 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-15 PCT/US2006/005291 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 劉 慧;楊 青 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式所示的化合物或其可藥用鹽： 其中： R1、R2、R3和R4基團(tuán)之一為-NH(CH2)n-N(R5)(R6)，且其余基團(tuán)同時(shí)為-H； R5和R6獨(dú)立地為-H、-C1-C6烷基、-苯基或芐基，其中-C1-C6烷基、-苯基或芐基未被取代或被一個(gè)或多個(gè)-鹵素、-OH或-N(Z3)(Z4)取代，其中Z3和Z4獨(dú)立地為-H或-C1-C5烷基，-C1-C5烷基未被取代或被一個(gè)或多個(gè)-鹵素、-羥基或-NH2取代；或者，N、Z3和Z4結(jié)合形成含氮的3-7元單環(huán)雜環(huán)，該雜環(huán)未被取代或被1-3個(gè)-C1-C5烷基、-鹵素、-鹵代C1-C5烷基、羥基、-O-C1-C5烷基、-N(Ra)2、-COOH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-C(O)NH2或-NO2取代，其中Ra的每次出現(xiàn)獨(dú)立地為-H、-芐基或-C1-C10烷基；或者，N、R5和R6結(jié)合形成含氮的3-7元單環(huán)雜環(huán)，該雜環(huán)未被取代或被1-3個(gè)-C1-C5烷基、苯基、芐基、羥基取代的C1-C5烷基、-鹵素、-鹵代C1-C5烷基、鹵代苯基、羥基、-O-C1-C5烷基、-(O-C1-C5-烷基)-取代的苯基、氰基取代的苯基、-N(Ra)2、-(C1-C5亞烷基)-N(Ra)2、-COOH、 -(C1-C5亞烷基)-COOH、-(C1-C5亞烷基)-C(O)O-C1-C5烷基、-(C1-C5-亞烷基)-C(O)NH-C1-C5烷基、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-C(O)NH2或-NO2取代，其中Ra的每次出現(xiàn)獨(dú)立地為-H、-芐基或-C1-C10烷基；且 n為2-6的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及四環(huán)氨基化合物和四環(huán)甲酰胺基化合物，含有有效量四環(huán)氨基化合物或四環(huán)甲酰胺基化合物的組合物以及用于治療或預(yù)防炎性疾病、再灌注損傷、糖尿病、糖尿病并發(fā)癥、由器官移植引起的復(fù)氧損傷、缺血性病癥、帕金森病、腎衰竭、血管病、心血管病或癌癥的方法，包括將有效量的四環(huán)氨基化合物或四環(huán)甲酰胺基化合物施用于需要其的主體。 |
| 國際公布 | 2006-09-08 WO2006/093667 英 |
