| 公開(公告)號(hào) | CN101031293A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580022054.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.05.06 |
| 專利名稱 | PDE4B抑制劑及其應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K31/38(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/38(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D333/42(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.6 US 60/569,435 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 普萊�？乒� |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·卓;B·英格蘭;S·吉列特;P·N·易卜拉欣;D·R·阿爾蒂;R·L·蘇克曼;C·張 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-05-06 PCT/US2005/016118 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.12.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 趙蓉民;路小龍 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 化合物，具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)： 式I 其中： X選自O(shè)、S和NR7； R1、R2、R4、R5、R7、R9和R10獨(dú)立地選自氫、酰基、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜芳烷基， 然而，條件是R1和R2、或R4和R5、或R9和R10、或R2和R3可以結(jié)合形成任選取代的雜環(huán)； R3選自氰基、硝基、-C(Z)R8、S(O2)NR9R10、-S(O2)R11和任選取代的低碳烷基； Y和Z獨(dú)立地選自O(shè)和S； R6和R8選自羥基、烷氧基、硫代烷氧基、任選取代的胺、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基、任選取代的雜芳烷基和任選取代的雜環(huán)；和 R11獨(dú)立地選自羥基、烷氧基、硫代烷氧基、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜芳烷基；和 它們的鹽、前體藥物和異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 提供了對(duì)磷酸二酯酶PDE4B具有活性的化合物。本文也提供了可用于治療PDE4B介導(dǎo)的疾病或狀態(tài)的組合物及其應(yīng)用方法。 |
| 國際公布 | 2006-07-27 WO2006/078287 英 |
