| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1215032C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN02134379.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.07.18 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物提取物的制備工藝 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07C50/36 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07C50/36;C07C46/10;C07D311/30 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 中山大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 楊得坡;黃世亮;王發(fā)松;譚英 |
| 地址 | 510275 廣東省廣州市新港西路135號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物的穩(wěn)定提取物的制備方法，其具體步驟為：(1)取金絲桃屬植物貫葉連翹或含金絲桃素的其它植物，每次用4-10倍生藥量的含0.1-5％wt復(fù)合穩(wěn)定劑的極性溶劑，在室溫并充惰性氣體保護(hù)下浸提12-48小時(shí)，浸提2-4次，或充惰性氣體保護(hù)下加熱回流，提取2-5小時(shí)；所說(shuō)的極性溶劑是乙醇、含乙醇60％以上的乙醇和水的混合物、丙酮或含丙酮60％以上的丙酮和水的混合物；所說(shuō)的復(fù)合穩(wěn)定劑是維生素C或其衍生物與有機(jī)酸按5∶1-50∶1重量比的混合物，所說(shuō)的有機(jī)酸為檸檬酸、苯甲酸、酒石酸中任一種或它們以任意比例的組合；所說(shuō)的惰性氣體是氮?dú)狻鍤饣?a class="channel_keylink" href="http://www.gydjdsj.org.cn/pharm/2009/20090107122051_48357.shtml" target="_blank">二氧化碳；(2)所得提取液加水至含水量20-60％，用總體積為8-16倍生藥量的非極性溶劑萃取1-3次；所用非極性溶劑為乙醚、石油醚、正戊烷、正己烷、正庚烷、環(huán)戊烷或環(huán)己烷，或它們的任意比混合溶劑；(3)將非極性溶劑萃取后的提取液減壓回收有機(jī)溶劑，調(diào)節(jié)pH＝0-4，室溫或4℃靜置1-3天，濾出沉淀水洗至中性，加入復(fù)合穩(wěn)定劑使含量為0.1-5％wt，干燥，得到含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物的穩(wěn)定的貫葉連翹提取物；所說(shuō)的復(fù)合穩(wěn)定劑與步驟(1)相同。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)的提取物的制備工藝。本發(fā)明采用極性有機(jī)溶劑提取、兩相萃取、酸沉的工藝，操作簡(jiǎn)便，可以方便地得到有效成分含量不低于50％的提取物，其中總金絲桃素含量達(dá)到2-4％，總黃酮含量達(dá)到50-90％。工藝過(guò)程中使用復(fù)合穩(wěn)定劑，使所得到的提取物可穩(wěn)定保存。 |
| 國(guó)際公布 |
