| 公開(公告)號 | CN1682905A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(專利)號 | CN200510042559.1 |
| 申請日期 | 2005.03.11 |
| 專利名稱 | 一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/20;A61P25/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 潘菡清 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 潘菡清;于燕莉;馬秀璟 |
| 地址 | 250001山東省濟南市師范路25號濟南軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 濟南魯科專利代理有限公司 |
| 代理人 | 孫正焰 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法。其特征是：本滴丸的處方包括藥物和基質(zhì)兩部分：藥物包括羌活、防風、黃芩、甘草提取物；基質(zhì)為水溶性基質(zhì)，選自聚乙二醇400、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉或甘油明膠，可選用其中的一種或幾種；各組分的配比為：羌活提取物3重量份、防風提取物3重量份、黃芩提取物2重量份、甘草提取物2重量份；藥物與基質(zhì)的配比為：藥物∶基質(zhì)＝1∶0.5～2；制備方法為：1、處方的提取工藝：防風、羌活提取物的制備工藝：將上兩味藥材水浸泡1h，水蒸氣蒸餾提取2h，收集揮發(fā)油，備用；黃芩提取物的制備工藝：黃芩藥材用60％乙醇提取2次，每次提取2h，收集提取液；回收乙醇，濃縮干燥，得干燥物，備用；甘草的提取工藝：防風、羌活提取揮發(fā)油后藥渣與提取液加入甘草，水提取3次，提取時間分別為3h、2h、1h，煎煮液合并，濃縮干燥，得干燥物，備用；2、滴丸制備：將水溶性基質(zhì)材料置于水浴上加熱，使之熔融；按處方的重量配比加入上述藥材提取物，混合均勻，85℃保溫備用；預(yù)熱滴丸裝置，使貯液室恒溫為藥液溫度，冷卻劑液體石蠟預(yù)冷至10～15℃，以50～60滴/分的滴速滴制；滴距為7cm，滴口徑1.5/2mm，冷卻柱長80cm。在冷卻液中收集滴丸，濾除冷卻液，并用濾紙吸除表面殘余的石蠟，晾干，即得成型滴丸。 |
| 摘要 | 一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法，屬于中成藥制備技術(shù)領(lǐng)域。中醫(yī)藥治療頭痛具有辨證論治，日益受到人們的重視。但中藥成分復(fù)雜，有效成分含量低，起效慢，治療過程時間長。該發(fā)明的技術(shù)方案為：本滴丸的處方包括藥物和基質(zhì)兩部分。藥物包括羌活、防風、黃芩、甘草提取物�；|(zhì)為水溶性基質(zhì)，選自聚乙二醇400、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉或甘油明膠，可選用其中的一種或幾種。各組分的配比為：羌活提取物3份、防風提取物3份、黃芩提取物2份、甘草提取物2份；藥物與基質(zhì)的配比為：藥物∶基質(zhì)＝1∶0.5～2。它的優(yōu)點是：本發(fā)明根據(jù)處方中各藥物的不同性質(zhì)，采用水蒸氣提取法、醇提法等方法對處方進行了提取精制。 |
| 國際公布 |
