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一種復(fù)方當(dāng)歸凍干粉針劑及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1271994C  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410078228.9  
申請(qǐng)日期 2004.09.21  
專利名稱 一種復(fù)方當(dāng)歸凍干粉針劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K9/19(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/19(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 張 平  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張 平  
地址 510610廣東省廣州市林和中路150號(hào)天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種復(fù)方當(dāng)歸凍干粉針劑的制備方法,其特征為以下步驟:(1)原料藥材重量份配比為:當(dāng)歸100,川芍100,紅花100;(2)取上述重量份的當(dāng)歸、川芍藥材,粉碎,加6-10倍量pH值為3-5的酸性乙醇溶液提取2-3次,每次1-2小時(shí),合并乙醇提取液,過(guò)濾,濾液減壓回收乙醇至無(wú)醇味,加水稀釋至溶液∶藥材為1∶1,備用;取上述重量份的紅花藥材,粉碎,加5-8倍量的40%-80%乙醇溶液提取2次,每次1小時(shí),合并乙醇提取液,過(guò)濾,濾液減壓回收乙醇至無(wú)醇味,加水稀釋至溶液∶藥材為1∶1,與上述藥液合并,高速離心,離心液用截留分子量為5000的超濾膜超濾,濾液過(guò)已處理好的非極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂柱,先用3-5倍柱體積的水洗脫,棄去水液,再用2-5倍柱體積40%-80%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮,干燥,粉碎,得到提取物;(3)將上述提取物加注射用水溶解,濾過(guò),加入凍干賦型劑,加注射用水至規(guī)定量,用葡甲胺調(diào)節(jié)pH值至4.5-5.5,冷凍干燥,即得。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)方當(dāng)歸凍干粉針劑,它是由當(dāng)歸、川芎、紅花提取物和藥用輔料制備而成。本發(fā)明還公開(kāi)了其制備方法。提取物采用酸性乙醇提取、超濾、過(guò)大孔吸附樹(shù)脂除雜的方法獲得。含量測(cè)定和藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明的制備方法科學(xué)、合理,有效成分含量高,具有更好的活血通經(jīng)、祛瘀止痛功效。  
國(guó)際公布  
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