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一種抗癌藥物及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN1283272C  
公開(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03134628.6  
申請(qǐng)日期 2003.09.29  
專利名稱 一種抗癌藥物及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/484(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/484(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 西安交通大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉陜西  
地址 710049陜西省西安市咸寧路28號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 西安通大專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 李鄭建  
國(guó)省代碼 陜西;61  
主權(quán)項(xiàng) 一種抗癌藥物,其特征在于,由純化雄黃甘草組成,其中純化雄黃為:50%~80%,甘草為:20%~50%,純化雄黃的分子式為:硫化砷AsS94%~96%;其中:As4S4 92%~93%;As2S3 2%~3%。  
摘要 本發(fā)明公開了一種抗癌藥物及其制備方法,該抗癌藥物由雄黃及甘草組成,其制備方法是將雄黃通過(guò)膠體磨,使雄黃膠體化;加入稀鹽酸浸泡后用水進(jìn)行沖洗并干燥,加入甘草粉,進(jìn)行滅菌;然后裝入膠囊即成。采用本發(fā)明制備的復(fù)方瑞爾康治適應(yīng)癥廣泛,對(duì)血液腫瘤及多種實(shí)體瘤均有效,對(duì)急性白血病M3完全緩解率及長(zhǎng)期緩解率均高達(dá)90%以上,可作為首選藥物。可通過(guò)血腦屏障,不易并發(fā)中樞神經(jīng)白血病。毒副作用輕微,不影響治療,無(wú)DIC并發(fā)癥,不引起嚴(yán)重出血。無(wú)交叉耐藥性,對(duì)維甲酸耐藥復(fù)發(fā)及難治性白血病M3亦有效。選擇性誘導(dǎo)瘤細(xì)胞凋亡,兼有輕度誘導(dǎo)分化作用,對(duì)骨髓造血無(wú)抑制作用?砷T診治療,不需住院及化療,無(wú)痛苦,費(fèi)用低。  
國(guó)際公布  
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