公開(公告)號
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CN1323700C
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公開(公告)日
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2007.07.04
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申請(專利)號
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CN200410069131.1
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申請日期
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2004.07.06
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專利名稱
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一種治療虛損病的中藥組合物及其制備方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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主分類號
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A61K36/8945(2006.01)I
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分類號
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A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/738(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/725(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/39(2006.01)I;A61K36/296(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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吳少輝
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發(fā)明(設(shè)計)人
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吳少輝
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地址
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515556廣東省揭東縣云路寶山
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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張 韜
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國省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項
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一種中藥組合物的質(zhì)量控制方法,其特征在于該方法中的含量測定為:色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以750-760∶230-240∶10-15∶5-10的水-乙腈-四氫呋喃-冰醋酸為流動相;檢測波長為270nm;理論扳數(shù)按淫羊藿苷峰計算應(yīng)不低于3500;對照品溶液的制備:稱取淫羊藿苷對照品,加甲醇制成1ml含20μg的溶液,即得;供試品溶液的制備:取本藥物組合物片劑10片,除去包衣,稱定,取單次服用劑量,稱定,置具塞錐形瓶中,加入濃度為50%乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理1-1.5小時,放冷,再稱定重量,用濃度為50%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,吸取續(xù)濾液25ml,置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加在預(yù)先處理好的13~80目,5g,內(nèi)徑1.5cm,干法裝柱的聚酰胺柱上,用水50-60ml洗脫,棄去洗脫液,繼用乙醇80-100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,即得;測定法:分別吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得;該藥物組合物制劑每單位制劑含淫羊藿按淫羊藿苷C33H40O15計,不得少于0.05mg;其中該中藥組合物的原料藥組成為:菟絲子120-140重量份、淫羊藿100-110重量份、續(xù)斷100-110重量份、鎖陽120-140重量份、狗脊50-170重量份、酸棗仁100-110重量份、何首烏150-170重量份、炙甘草50-60重量份、陳皮50-60重量份、鹿角膠20-30重量份、熟地黃150-170重量份、龜板膠30-40重量份、金櫻子120-140重量份、炙黃芪100-110重量份、山藥100-110重量份、覆盆子210-230重量份。
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摘要
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本發(fā)明公開一種治療虛損病的中藥組合物,同時公開該組合物的制備方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。該中藥組合物主要由菟絲子、淫羊藿、續(xù)斷、鎖陽、狗脊、酸棗仁、何首烏、炙甘草、陳皮、鹿角膠、熟地黃、龜板膠、金櫻子、炙黃芪、山藥和覆盆子組成。制備方法為取陳皮、山藥、炙甘草、鹿角膠、龜板膠粉微粉碎備用;其余煎煮、合并煎液,濾過,濃縮,冷藏靜置,取上清液濾過,濃縮干燥,粉碎;與上四味細(xì)粉混研,加入輔料,制成片劑或顆粒劑。本組合物制成藥劑的質(zhì)量控制方法包括鑒別和含量測定,鑒別方法包括何首烏、甘草和黃芪的薄層色譜法試驗;含量測定方法包括HPLC法測定淫羊藿含量。本發(fā)明主要用于治療虛勞病,特別針對腎陽虛及腎氣虛證。
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國際公布
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